페니트리움바이오 최근 이벤트
기업. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 페니트리움바이오의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 기사 언급
암세포 아닌 ‘주변 섬유아세포’ 노렸다⋯페니트리움, 폐암·난소암서 선택적 제거
페니트리움바이오사이언스의 가짜내성 극복을 목표로 개발중인 항암제 페니트리움이 암연관섬유아세포(CAF)에 선택적으로 작용한다는 연구결과가 나왔다. 암연관섬유아세포는 종양 주변에서 세포외기질을 만들고 암세포의 성장과 생존에 영향을 준다.…
- 임상 허가·승인
페니트리움바이오, 재발성·불응성 고형암 Penetrium 임상 2a상 FDA 승인 획득
임상시험 수탁 기업 페니트리움바이오(187660)가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 표준치료와 병용 투여한 Penetrium의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2a상 임상시험계획(IND)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터…
- 투자·자금조달
페니트리움바이오, 주주배정 일반공모 유상증자 청약률 419%
임상시험 수탁 기업 페니트리움바이오(187660)가 주주배정 유상증자 청약을 마감하고 누계 청약주식수 3억2718만2947주를 기록했다고 11일 공시했다. 이번 유상증자는 기명식 보통주식을 대상으로 한 주주배정 유상증자로, 발행예정주식수는…
- 투자·자금조달
페니트리움바이오, 유상증자 청약률 91.03%…실권주 76만주 일반공모
임상시험 수탁 기업 페니트리움바이오(187660)가 주주배정 유상증자 구주주 청약 결과를 7일 공시했다. 페니트리움바이오는 기명식 보통주를 대상으로 주주배정 유상증자를 진행했으며, 청약대상자는 구주주(신주인수권 보유자)다. 구주주 청약기간은…
- 임상
페니트리움바이오, 재발성·불응성 고형암 'Penetrium 임상 2a상' FDA 신청
임상시험 수탁 기업 페니트리움바이오(187660)가 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 표준치료와 병용 투여하는 Penetrium의 제2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 4일 공시했다. 임상시험명칭은…
- 기사 언급
페니트리움바이오, 미국 2상 신청 채비…면역항암제 병용 검증
페니트리움바이오사이언스는 개발 중인 신약 후보물질 ‘페니트리움’의 미국 임상 2상 시험계획(IND) 신청 준비를 마쳤다고 13일 밝혔다. 회사에 따르면 페니트리움과 동일한 기반 제형을 적용한 치료제가 코로나19와 뎅기열 등 감염병 임상에서 사람에게…
- 임상 경영·인사
페니트리움바이오, 고형암 임상 앞두고 파이어스타인 교수 영입
페니트리움바이오사이언스가 고형암 임상 2상 신청을 앞두고 글로벌 임상 자문단을 보강하고 있다. 폐암·면역항암 분야 샌딥 파텔 교수에 이어 류마티스 관절염 권위자 게리 S. 파이어스타인 교수가 항암 신약 후보 ‘페니트리움’ 임상 프로젝트에 합류했다.…
- 출시·제품 학회·발표
페니트리움바이오, AI 항암신약 ‘페니트리움’ 세계폐암학회서 공개
페니트리움바이오사이언스가 AI 기반 항암 신약 후보물질 ‘페니트리움’의 비소세포폐암 연구 결과를 세계 최대 폐암 학회에서 공개한다. 미국 식품의약국 임상 2상 신청을 앞두고 글로벌 학회 무대에서 종양미세환경 표적 기전의 가능성을 제시한다는 계획이다.…