펩트론 최근 이벤트
기업 · Peptron. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 펩트론의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 임상 허가·승인
펩트론, 비만 치료제 'PT403' 제1상 임상시험계획 식약처 승인 신청
합성 펩타이드 기반 생명공학기업 펩트론(087010)이 비만 치료 신약 후보물질 PT403의 제1상 임상시험계획 승인을 대한민국 식품의약품안전처에 신청했다고 25일 공시했다. 임상시험명은 '건강한 성인에서 PT403 피하 투여 시 안전성/내약성 및…
- 기사 언급
바이오 기업의 기술 개발 성과가 실제 기업가치로 이어질지에 대한 시장의 관심이 커지는 가운데, 펩트론 경영진이 자사주 매입을 통해 책임경영 의지를 드러냈다. 펩트론은 최호일 대표이사가 장내 매수를 통해 자사주 1만 주를 취득한다고 14일 공시했다.…
- 기사 언급
“주가만 보고 경영을 하면 안 됩니다.” 지난해 말 한 중견 제약·바이오 기업 임원이 회사 경영과 관련해 꺼낸 말이다. 단기적인 주가 부양보다 사업의 내실을 다지는 경영이 중요하다는 취지다. 공교롭게도 이 회사는 신약 개발 기대감으로 올해 초 52주…
- 기사 언급
펩트론, '월 1회' 비만약 가능성 제시…비만 생쥐, 4주 후 체중 30% 감소
펩트론의 비만 치료제 후보물질이 비임상 연구에서 약 30% 수준의 체중감소 효과를 나타냈다. 펩트론은 자사가 개발 중인 세마글루타이드 기반 1개월 지속형 당뇨·비만 치료제 후보물질 ‘PT403’의 비임상 연구 결과를 미국당뇨병학회(ADA 2026)…
- 허가·승인
펩트론, 전립선암·성조숙증약 ‘루프원’ 멕시코 허가 신청
펩트론이 전립선암·성조숙증 치료제 ‘루프원’에 대해 멕시코에 품목 허가를 신청했다고 2일 밝혔다. 루프원은 류프로렐린 제제의 1개월 지속형 전립선암·성조숙증 치료제로 펩트론의 장기 지속형 약물 전달 플랫폼인 스마트데포 기술이 적용된 첫 상업화…
- 기사 언급
펩트론이 충북 청주 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지(약 5000평)에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건설을 위한 건축 허가를 받았다. 총 890억 원을 투입해 미국 식품의약국(FDA)의 의약품의 우수…
- 기사 언급
시총 지형 바꾼 ‘기술이전 빅딜’... 에이비엘, 이틀새 3조원 ‘껑충’
에이비엘바이오의 시가총액이 이틀새 3조원 넘게 증가했다. 글로벌 제약사 일라이 릴리와 3조8000억원대 기술이전 계약을 체결하면서 자금이 몰렸다. 이는 수 년씩 적자에 허덕이고 있음에도 빼어난 기술 가치와 성장 잠재력이 시장에서 러브콜을 받는 대표적…
- 출시·제품 학회·발표
“암세포 저격 정확도 높인다”…펩트론, 美 암학회서 ADC 신기술 공개
바이오 기업 펩트론(대표 최호일)이 항체-약물 접합체(ADC)의 효능을 획기적으로 높일 수 있는 차세대 펩타이드 플랫폼 ‘IEP(Internalization-Enhancing Peptide)’ 기술을 발표한다. 펩트론은 내달 25일부터 미국…
- 특허
펩트론, 비만 치료제 ‘PT403’ 해외 특허 등록...한달 간격 주사 가능
국내 바이오기업 펩트론이 한달 간격으로 투여가 가능한 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 당뇨·비만 치료제 ‘PT403(후보물질명)’의 특허 기술을 전 세계적으로 인정받고 있다. 이 약물은 체중 감량 효과가 큰 GLP-1 계열…
- 기술이전·계약
펩트론, 1개월 지속 당뇨병치료제 빅파마와 물질이전 계약 체결
펩트론은 당뇨 분야에서 글로벌 빅파마와 1개월 지속형 당뇨병 치료제의 상업적 개발을 위한 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약 등의 이유로 상대 회사명은 공개하지 않았다. 지난 수개월 동안 진행된 글로벌 제약사의 기술자료 평가에서…
- 임상 허가·승인
펩트론 특발성 고혈압치료제 '프리센딘', 미 FDA 임상3상 IND 승인
펩트론은 호주 인벡스社와 공동 개발 중인 특발성 고혈압 치료제 '프리센딘'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. '프리센딘'은 펩트론의 펩타이드 플랫폼 기술인 '스마트데포'로 개발된…