카이노스메드 최근 이벤트
기업 · KAINOS MEDICINE. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 카이노스메드의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 임상
카이노스메드 “파킨슨병 치료 후보물질 가능성 확인…임상 재개”
카이노스메드는 자사 신약 후보물질 ‘KM-819’의 파킨슨병 치료제 개발 가능성을 확인했다고 12일 밝혔다. 카이노스메드는 12일 기업설명회를 열고 기존에 철회한 KM-819의 임상 2상 결과를 발표하는 한편 향후 계획을 공유했다. 앞서 지난 8월…
- 임상
카이노스메드 “파킨슨병 치료제 임상 2상서 우수 데이터 확인”
카이노스메드가 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’의 미국 임상 2상 시험에서 안전성과 우수한 약물 흡수도를 확인했다고 2일 발표했다. 이번에 공개한 자료는 미국 임상 2상 중간 데이터로, 건강한 사람 18명과 파킨슨병 환자 15명을 대상으로 확인한…
- 기사 언급
카이노스메드 에이즈치료제 中 의료보험 등재 “시장 확대 청신호”
혁신 의약품 개발 전문 기업 카이노스메드의 에이즈 치료제가 중국 의료보험 등재를 승인받았다. 이를 바탕으로 안정적인 중국 시장 점유율 확보가 가능할 전망이다. 카이노스메드의 에이즈 치료제 ‘KM-023’은 복합정(ACC007)과…
- 임상
카이노스메드 'KM-819', 미국 임상2상 진입…파킨슨 환자에 투여
혁신 의약품 개발 기업 카이노스메드는 'KM-819'를 미국 임상2상 part1b에 진입해 파킨슨병 질환자에게 투여를 시작했다고 17일 밝혔다. KM-819는 그동안 건강한 사람에게 투여를 하면서 안전성을 입증해왔다. 파킨슨병 질환자에게…
- 허가·승인
카이노스메드 에이즈치료제 'KM-023', 중국서 단일복합정으로 허가 취득
카이노스메드는 자사가 개발해 중국 제약사에 기술 이전한 에이즈치료제 'KM-023'이 단일복합정(ACC008)으로 개발돼 중국 당국의 품목허가 승인을 획득했다고 6일 밝혔다. 에이즈치료제 'KM-023'은 중국 파트너사인 장수아이디에 기술이전된 후…
국내 임상 (ClinicalTrials.gov)
DART 주요 공시
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- 규제·리스크
식약처 허가·임상 승인
- 임상 승인 · 2상
다계통 위축증(MSA) 진행 속도를 늦추기 위한 KM-819의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 제2상 임상시험
KM-819정 · 다계통위축증
함께 언급된 기업
- 길리어드1