큐라클 최근 이벤트
기업. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 큐라클의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 기사 언급
최신 치료 받아도 신장 망가진다…큐라클 'CU01' 주목받는 이유
최신 치료를 받아도 신장이 계속 나빠지는 당뇨병 환자가 적지 않다. 이런 환자들을 위한 새 치료제 개발 경쟁이 뜨거운 가운데 큐라클이 신약 후보물질 'CU01'의 국제특허 출원에 나섰다. 혈관질환 치료제를 개발하는 바이오벤처 큐라클은 CU01의…
- 기술이전·계약
큐라클, 망막질환 후보물질 美메멘토에 기술이전… 1.6조원 규모
큐라클이 망막질환 치료 이중항체 후보물질 MT-103을 미국 바이오기업 메멘토 메디슨에 기술이전했다. 11일 전자공시시스템에 따르면, 큐라클은 항체 전문기업 맵틱스와 함께 개발해 온 MT-103을 메멘토 메디슨(Memento Medicines)에…
- 기사 언급
다발성경화증약이 신장약으로... 큐라클, ‘약물 재창출’ 성공할까
‘약물 재창출’ 기법이 과연 마법을 발휘할 것인가. 신약 개발 전문 기업 큐라클이 기존에 사용하던 치료제에서 새로운 치료 효과를 찾아내는 방식으로 개발 중인 신장병 신약에 대한 관심이 높아지고 있다. 큐라클은 최근 해당 후보 물질인 ‘CU01’에…
- 기사 언급
해외에 기술 이전한 신약 후보물질을 반환 받아 화제가 된 바 있는 신약 개발 기업 큐라클이 다시 주목 받고 있다. 주요 파이프라인 2종과 관련해 잇달아 개발 진전 소식을 알렸기 때문이다. 큐라클은 지난해 말 주력 신약 후보물질인 ‘CU06(국제…
- 기사 언급
큐라클이 황반부종 치료제 후보물질 ‘CU06’에 대해 독자적으로 개발을 지속하겠다고 밝혔다. 큐라클은 프랑스 제약사 ‘떼아 오픈이노베이션’과 CU06의 권리 반환에 대한 협의 절차를 모두 마치고 개발 권리와 글로벌 판권 등 모든 제반 권리를…
- 기술이전·계약
맵틱스-큐라클 공동 개발 망막질환 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정
맵틱스와 큐라클이 공동개발 중인 망막 혈관질환 이중항체 치료제 ‘MT-103’이 ‘2024년도 1차 국가신약개발사업’ 후보물질단계 과제로 선정됐다. 국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 신약개발의 전주기 단계를 지원하는…
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[한컷건강] 임상 실패로 떠들썩했던 제약바이오...하반기 투자 전략은?
한컷건강 한줄평 : HLB 승인 불발로 시장 우려 컸지만, 영향은 제한적 지난달 제약바이오 업계가 신약 허가, 임상시험 실패 등의 소식으로 떠들썩했는데요. 이에 따라 KRX헬스케어지수는 전체 코스피 지수 중 가장 낮은 수익률을 보였습니다. 다만…
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큐라클 “흡수율 2배 높인 CU06 신규 제형 개발 완료”
큐라클이 황반부종 치료제 후보물질 ‘CU06’의 신규 제형 개발을 마쳤다고 29일 밝혔다. 기존 제형보다 생체흡수율을 약 2배 높이면서 캡슐 부피는 18% 줄였다는 설명이다. 큐라클은 약물의 생체흡수율이 높아지면 후속 연구에서 동일 용량이나 저용량을…
- 기사 언급
난치성 혈관질환 치료제 개발 기업 큐라클이 표류 중이다. 상용화를 자신했던 신약 파이프라인이 파트너사로부터 권리 반환된 가운데 주가가 급락하고 투자자들은 불안감을 드러내고 있다. 큐라클은 프랑스 떼아 오픈이노베이션(이하 떼아)으로부터 황반부종 치료제…
- 임상
큐라클, 궤양성 대장염 치료제 임상2상 식약처 IND 신청
큐라클이 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 자사 파이프라인 ‘CU104’의 임상 2상 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출했다고 21일 공시했다. CU104는 큐라클이 혈관내피기능장애 차단제로 개발하고 있는 ‘CU06’의 적응증을 확대한…
- 임상 허가·승인
난치성 혈관질환 신약 개발 기업 큐라클의 신약 후보물질 글로벌 임상 2상이 유럽에서 승인됐다. 큐라클은 자사의 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘CU104’의 임상시험계획(IND)이 유럽 3개국의 의약품 규제기관으로부터 승인받았다고 8일 공시했다.…
- 임상
큐라클, 동유럽 3개국에 궤양성 대장염 치료제 임상2상 시험계획 제출
난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클은 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 ‘CU104’의 임상 2상 IND(임상시험계획)를 동유럽 3개국 각 의약품 규제당국에 제출했다고 17일 공시했다. 큐라클은 지난 6월 미국…
- 임상 허가·승인
큐라클 궤양성 대장염 치료제 'CU104', 미 FDA 임상2상 IND 승인
난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클(대표 유재현)은 미국 FDA로부터 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 CU104의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 23일 공시했다. 큐라클은 CU104에 대한…
- 임상
큐라클, FDA에 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2a상 IND 제출
난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클(대표이사 유재현)은 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 'CU104'의 임상 2a상 IND(임상시험계획)를 미국 FDA에 제출했다고 22일 공시했다. 이번 임상 시험은 중등도…
- 기사 언급
난치성 혈관질환 및 대사성질환 혁신신약 개발기업 큐라클은 제41회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 및 바이오텍 쇼케이스(Biotech show case 2023)를 통해 주요 글로벌 제약사들과 대면 미팅을 가질 예정이라고 21일 밝혔다. JP모건 헬스케어…
- 임상 허가·승인
난치성 혈관질환 치료제 개발 전문기업 큐라클은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구투여형 ‘당뇨병성 황반부종’ 치료제 CU06의 임상2a상 시험 최종승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 큐라클은 △지난 6월 초 반복독성 자료확보 △6월 말 1상 임상시험…
- 경영·인사
신약 개발기업인 큐라클은 최근 박종현 최고재무책임자(CFO)·부사장을 영입했다고 22일 밝혔다. 박종현 신임 부사장은 서울대 국제경제학과를 졸업하고 NH투자증권에서 리서치센터장, 에퀴티세일즈본부장 및 프라임브로커리지본부장 등을 역임했다. 자본시장에…
- 임상 허가·승인
큐라클은 식품의약품안전처로부터 당뇨병성신증(Diabetic Nephropathy) 치료제 'CU01-1001'의 2b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 공시했다. 알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증(Diabetic…