한올바이오파마 최근 이벤트
기업 · HanAll. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 한올바이오파마의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 실적
한올바이오파마, 3분기 순이익 30억6200만원…전년동기 대비 924.2% 증가
제약바이오 기업 한올바이오파마(009420)가 2026년 3분기 연결기준 당기순이익이 30억6200만원으로 전년동기 대비 924.2% 증가했다고 28일 공시했다. 실적기간은 2026년 7월 1일부터 2026년 9월 30일까지로 기재됐다. 같은 기간…
- 실적
한올바이오파마, 2026년 2분기 당기순손실 192억2900만원…적자전환
제약바이오 기업 한올바이오파마(009420)가 2026년 2분기 당기순손실 192억2900만원을 기록해 전년 동기 대비 적자전환했다고 29일 공시했다. 한올바이오파마의 2026년 2분기(2026년 4월 1일부터 6월 30일까지) 연결 기준 매출액은…
- 실적
한올바이오파마, 정장제 '바이오탑' 상반기 매출 100억원 돌파
한올바이오파마의 정장제 ‘바이오탑’이 전년 동기 대비 30% 이상 고성장하며 출시 후 처음으로 반기 누적 매출 100억원을 돌파했다. 한올바이오파마는 바이오탑이 올해 6월 기준 누적 매출 106억 원을 달성하며 역대 최대 실적을 기록했다고 8일…
- 기사 언급
한올바이오파마 ‘바토클리맙’ 유효성 입증에도 주가는 ‘뚝’
한올바이오파마 주가가 급락세를 보이고 있다. 파트너사인 미국 이뮤노반트가 중증근무력증과 만성염증성 탈수초성 다발성신경병증 치료제로서 ‘바토클리맙’의 유효성을 입증했지만, 상용화 대신 후속약 개발에 무게를 두기로 하면서 주가가 영향을 받았다.…
- 기술이전·계약
한올바이오파마, 中 파트너사에 라이선스 계약 해지 통보
한올바이오파마는 중국 하버바이오메드에 자사의 자가면역질환 치료제 ‘HL161(바토클리맙)’ 라이선스 계약 해지를 통보했다고 18일 밝혔다. 이에 하버바이오메드가 국제상업회의소(ICC)에 계약을 유지하기 위한 중재를 신청하면서 법적 공방이 본격화됐다.…
- 기사 언급
성장 모멘텀에 기대감 ‘후끈’…상반기 주목할 제약·바이오 기업은
올해 상반기 국내 제약바이오업계가 주요 모멘텀을 앞두고 기대감을 높이고 있다. 유한양행과 알테오젠 등은 유럽폐암학회에서 주요 임상 결과를 발표할 예정이며, 리가켐바이오사이언스는 기술이전을 추진하고 있어 성과가 가시화된다면, 업계의 주목을 받을 것으로…
- 기사 언급
한올바이오파마, ‘혁신형 제약기업’ 선정…“글로벌 신약개발사 변모”
한올바이오파마(공동대표 정승원, 박수진)가 보건복지부로부터 혁신형 제약기업 인증을 받았다. 혁신형 제약기업은 ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’에 따라 연구개발 능력과 글로벌 시장 진출 역량을 갖춘 우수 기업을 보건복지부가 평가해 인증하는…
- 기사 언급
한올바이오파마가 '계열 내 최고 신약(Best-in-Class)' 잠재력이 큰 품목을 보유하고 있음에도 저평가됐다는 분석이 나왔다. NH투자증권 한승연 연구원은 26일 보고서를 통해 한올바이오파마를 “매력적인 밸류에이션(가치 대비 주가)과 상승…
- 임상
한올바이오파마 “파킨슨병 치료 후보물질, 임상 1상서 안전성 확인”
한올바이오파마는 대웅제약, 뉴론 파마슈티컬즈와 공동으로 개발 중인 신약 후보물질 ‘HL192’가 임상 1상 시험에서 긍정적 결과를 확보했다고 25일 밝혔다. HL192는 뉴론 파마슈티컬즈가 발굴한 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질이다. 몸 안의 도파민…
- 기사 언급
한올바이오파마의 자가면역질환 치료제 후보물질 ‘HL161’이 난치성 류마티스관절염(RA) 대상 임상 시험 진입을 앞둔 가운데 증권업계 일각에서 임상 성공 여부가 불확실하다는 지적이 나와 눈길을 끌고 있다. HL161(성분명 바토클리맙)은 지난…
- 실적
한올바이오파마, 3분기 매출 368억원…전년比 11.7% ↑
한올바이오파마는 3분기 매출액 368억원, 영업이익 4억3000만원을 기록했다고 30일 공시했다. 매출은 지난해 같은 기간(2023년 분기, 330억원)과 비교해 11.7% 성장했고 영업이익은 9000만원대이던 지난해 동기 대비 4배 이상 늘었다.…
- 임상 기술이전·계약
한올바파가 기술이전한 그레이브스병 치료제 임상 2상서 효과 확인
한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트(Immunovant)가 개발 중인 바토클리맙(이뮤노반트 코드명 IMVT-1401)이 그레이브스병 임상 2a상 시험에서 효과를 확인했다고 지난 9일(현지 시간) 밝혔다. 이와 함께 바토클리맙을 보완한 물질…
- 기사 언급
[한컷건강] 임상 실패로 떠들썩했던 제약바이오...하반기 투자 전략은?
한컷건강 한줄평 : HLB 승인 불발로 시장 우려 컸지만, 영향은 제한적 지난달 제약바이오 업계가 신약 허가, 임상시험 실패 등의 소식으로 떠들썩했는데요. 이에 따라 KRX헬스케어지수는 전체 코스피 지수 중 가장 낮은 수익률을 보였습니다. 다만…
- 임상 학회·발표
한올바이오파마 美파트너사, 바토클리맙 임상 결과 발표 연기
한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트’가 자가면역질환 후보물질 바토클리맙의 임상 결과 발표를 연기한다고 30일(현지시간) 밝혔다. 바토클리맙(HL161)은 FcRn 억제제다. FcRn은 면역글로불린G(IgG)의 분해를 막고 재활용하는 수용체다.…
- 기사 언급
한올바이오파마의 향후 주가 상승 동력은 핵심 파이프라인의 적응증 확대라는 증권가 분석이 나왔다. 다올투자증권 박종현 애널리스트는 29일 리포트를 통해 “시장 규모 증가, 긍정적 임상 데이터 기대 요인 등을 근거로 적정주가를 기존 4.6만원에서…
- 기사 언급
한올바이오파마, 역노화 치료물질 도입에 3200억원 베팅
한올바이오파마가 미국 신약 개발사 ‘턴바이오(Turn Biotechnologies)’와 역노화 후보물질에 대한 독점적 기술 도입 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약에 따라 한올바이오파마는 턴바이오의 노화성 질환 치료제에 대한 연구개발, 생산…
- 기사 언급
현대차증권이 한올바이오파마에 대해 매수 기회가 왔다고 22일 평가했다. 항FcRn 자가면역 치료제 'IMVT-1401(성분명 바토클리맙)'이 임상 2상에서 유효성을 확보하면서 경쟁사 아제넥스를 뛰어넘을 가능성이 커졌다는 평가다. IMVT-1401는…
- 기사 언급
한올바이오파마 "바토클리맙, 그레이브스병 2상 초기 결과 긍정적"
한올바이오파마의 미국 파트너사 '이뮤노반트(Immunovant)'가 그레이브스병 환자 대상 'HL161(성분명 바토클리맙)'의 효능과 안전성을 평가한 임상 2상 개념증명시험에서 긍정적인 초기결과를 얻었다고 지난 20일(현지시간) 밝혔다.…
- 실적
한올바이오파마, 2분기만 흑자 전환... 신약 개발 성과 확대
최근 신약 개발 성과가 확대하며 가시적인 성과를 내고 있는 한올바이오파마가 2분기만에 영업이익 흑자 전환에 성공했다. 한올바이오파마는 올해 2분기 잠정실적을 공시했다. 해당 기간 회사의 매출은 전년 동기대비 58% 증가해 414억 원을 기록했다.…
- 기사 언급
대웅제약∙한올바이오파마, 美 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어’ 공동 투자
대웅제약(대표 전승호·이창재)과 한올바이오파마(대표 정승원·박수진)는 미국 케임브릿지에 위치한 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어 바이오사이언스’(Vincere Biosciences, 빈시어)에 공동 투자한다고 13일 밝혔다. 이번 투자를 계기로 3사는…
- 기사 언급
유한양행, GC녹십자 등 한국 제약바이오기업들이 개발한 의약품이 미국 FDA의 두꺼운 허가 장벽을 뚫고 신약 허가에 도전한다. 그동안 한국 기업이 미국 FDA로부터 신약 허가를 받은 품목은 6개에 불과할 정도로 글로벌 시장의 진입 장벽이라고 할 수…
- 출시·제품
한올바이오파마, 위식도역류질환 치료제 '앱시토정' 출시
한올바이오파마는 위식도역류질환 치료제 ‘앱시토정’을 발매했다고 4일 밝혔다. 기존 보유한 ‘노르믹스’, ‘바이오탑’ 등 소화기계 치료제 포트폴리오를 확장하게 됐다. 앱시토정 40mg(펙수프라잔염산염)은 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열의…
- 임상 학회·발표
한올 미국 파트너사, 자가면역질환 치료제 임상계획 발표
한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트(Immunovant)’가 피하주사형 자가면역치료제로 개발중인 ‘HL161(바토클리맙)’ 개발을 본격 확대한다고 밝혔다. 이뮤노반트는 지난 8일(미국시간 기준) 컨퍼런스 콜을 통해 미국에서 개발되고 있는…
- 기사 언급
코로나19 팬데믹으로 인해 자가격리자와 재택근무자가 급증하면서 스마트폰과 PC 사용에 따른 안구건조증 환자가 늘어나는 추세다. 안구건조증 치료제의 시장 규모도 성장할 것으로 예상돼 국내 신약 개발 움직임이 주목된다. 안구건조증은 눈이 시리고 자극감,…
- 경영·인사
한올바이오파마는 미국법인 HPI 최고의학책임자(CMO)이자 최고개발책임자(CDO)로 글로벌 임상 전문가인 알미라 차비(Almira Chabi) 박사를 영입했다고 21일 밝혔다. 차비 박사는 글로벌 무대에서 성공적인 신약 개발 및 허가를 주도적으로…
- 실적
한올바이오파마, 작년 매출 1016억...전년비 15%↑
한올바이오파마가 지난해 매출 1000억원을 달성했다. 한올바이오파마는 지난 18일 잠정 실적공시를 통해 지난해 연결기준 매출액이 전년 대비 15% 성장한 1016억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 101억원으로 70% 증가했다. 당기순이익은…
- 임상
한올바이오파마 ‘이뮤노반트’ 2022년 상반기 중증근무력증 임상 3상
한올바이오파마의 글로벌 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 HL161(물질명 바토클리맙) 중증근무력증에 대한 동의를 얻어 2022년 상반기에 HL161 중증근무력증 임상 3상에 돌입할 계획이다. 이번 임상은…
- 기사 언급
한올바이오파마, 바이오연구소 확장 이전…신약 개발 역량 강화
한올바이오파마(이하 한올)가 수원 경기바이오센터 안에 위치한 바이오연구소를 확장 이전하고, R&D 전문인력 확보와 연구시설 확충을 통한 신약개발 역량 강화에 나선다고 26일 밝혔다. 한올은 이를 통해 자가면역질환 치료제 ‘HL161', 안구건조증…
- 임상
한올바이오파마, 안구건조증 신약 두 번째 임상 3상 돌입
한올바이오파마가 'HL036'(물질명: 탄파너셉트, Tanfanercept)의 두 번째 임상 3상의 첫 환자 투약을 미국에서 시작했다고 24일 밝혔다. HL036은 미국 현지에서 대웅제약과 공동개발 중인 바이오 신약으로, 안구 내 염증을 유발해…
- 기사 언급
국내 제약·바이오업계가 2021년 3분기에도 호실적을 기록했다. 연매출 1조원을 넘긴 1조 클럽에 제약·바이오기업도 이름을 올릴 전망이다. GC녹십자, 대웅제약 등 주요 기업의 3분기 실적이 상승세다. 이를 두고 코로나19로 의약품 수출이 늘어난…
- 기사 언급
한올바이오파마 면역항암 항체신약, 국가신약개발사업 선정
한올바이오파마는 면역항암 항체신약 'HL187'이 국가신약개발사업단의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구’ 사업 지원과제로 선정됐다고 지난 4일 밝혔다. HL187은 지난 2016년부터 한올바이오파마와 대웅제약이 공동 개발 중인 면역관문억제제다.…
- 임상
한올바이오파마 자가면역질환 신약, 중증근무력증 임상3상 시작
한올바이오파마의 자가면역질환 치료제 ‘HL161’의 중증근무력증 임상3상에 대한 첫 환자 투약이 중국에서 시작됐다. HL161(물질명 바토클리맙)의 중국 임상은 파트너사 하버바이오메드(Harbour BioMed)가 추진하며, 이번 임상은 HL161의…
- 기사 언급
한올바이오파마의 HL161, 북미·중국서 개발 적응증 6개로 확대 추진
한올바이오파마(이하 한올)의 중국 파트너 하버바이오메드는 자가면역질환치료제 HL161의 ‘만성 염증성 다발신경병증’ 임상2상을 위한 임상시험계획(IND)을 국가약품감독관리국(NMPA)로부터 승인 받았다고 2일 밝혔다. 하버바이오메드는 한올과 라이선스…
- 기사 언급
국내 주요 바이오제약 기업들이 속속 2분기 실적을 발표하고 있다. 글로벌 백신 위탁생산에 따른 매출이 반영되고 진단키트와 치료제 수출이 이어지면서 전반적으로 성장세를 이어간 것으로 보인다. 대웅제약은 역대 최고 분기매출을 실현해 이목이 집중됐다.…
- 임상
한올바이오파마, 美 FDA에 안구건조증 신약 임상 3상 계획 제출
한올바이오파마는 대웅제약과 공동으로 개발하고 있는 안구건조증 치료제 'HL036 점안액' (성분명: 탄파너셉트)에 대한 두 번째 임상 3상(임상명: VELOS-3) 임상시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 22일 밝혔다. 미국의 경우…
- 임상
한올바이오파마 중국 파트너, HL161 임상2상서 효능 입증
한올바이오파마(이하 한올)는 중국 파트너인 하버바이오메드가 중국에서 진행한 HL161의 중증근무력증 임상2상 관련 긍정적인 결과를 발표했다고 7일 밝혔다. 하버바이오메드 발표에 따르면 임상시험 결과 주평가변수인 중증근무력증 환자의…
- 실적
한올바이오파마 '바이오탑', 1분기 정장제 부문 원외처방액 1위
한올바이오파마의 프로바이오틱스 의약품 '바이오탑'이 빠른 판매량 증가세로 정장제 시장에서 존재감을 높이고 있다. 한올바이오파마는 시장조사기관 유비스트 집계 기준으로 바이오탑이 올해 1분기 정장제(A7F 미생물성 지사제) 부문 원외처방액 1위를…
- 기사 언급
한올바이오파마, 3Q 영업익 45억…전년比 115.3%↑
한올바이오파마가 3분기 매출액 280억 원, 영업이익 45억 원으로 전년 동기 대비 각각 17%, 115% 증가했다고 28일 공시했다. 이같은 성장은 2017년 기술수출했던 바이오신약 임상이 순조롭게 진행됨에 따른 마일스톤 기술료 유입과 의약품 판매…
- 기사 언급
한올바이오파마는 파트너사 로이반트 사이언스(Roivant Sciences)가 자가 면역 질환 치료 항체 신약 HL161 글로벌 임상 개발을 가속화하기 위해 자가 면역 질환 전문 신약 개발사를 설립한다고 밝혔다. 로이반트가 새로 설립하는 신약 개발사는…
- 기술이전·계약
㈜대웅제약(대표 이종욱)과 한올바이오파마㈜(대표 박승국, 윤재춘)는 기존 면역항암제에 반응하지 않는 암환자에게 대안이 될 수 있는 차세대 면역항암항체를 개발하기 위한 공동연구계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 공동연구는 개방형 협업(Open…
국내 임상 (ClinicalTrials.gov)
- P4 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Efficacy and Safety of Leuprolide Acetate 45 mg in Subjects With Central Precocious Puberty