디앤디파마텍 최근 이벤트
기업 · D&D Pharmatech. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 디앤디파마텍의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 기사 언급
디앤디파마텍이 비만·대사질환부터 신경계 질환까지 신약개발 영역을 넓히고 있다. 파킨슨병 치료제로 개발을 시작해 현재 다발성경화증 임상 2상을 진행 중인 NLY01을 비롯해 체지방 감소와 제지방 보존을 목표로 한 차세대 비만치료제 DD18의 전임상…
- 기사 언급
디앤디파마텍 NLY01, 뇌종양 항암제 가능성⋯병용 투여로 암세포 사멸
디앤디파마텍이 개발 중인 GLP-1 계열 신약 후보물질 '페그세브레나타이드(NLY01)'가 표적항암제와 병용할 경우 뇌종양 치료에 효과를 낼 수 있다는 전임상 연구 결과가 나왔다. 디앤디파마텍은 페그세브레나타이드와 표적항암제…
- 임상
디앤디파마텍 TLY012, 임상 중심 ‘만성췌장염→간 섬유화’⋯2027년 미국 임상 추진
디앤디파마텍이 섬유화 치료제 후보물질 TLY012의 일본 물질특허 등록 결정을 받고, 개발 중심축을 기존 만성췌장염에서 간 섬유화증으로 옮겨 내년 초 임상 진입을 추진한다. 디앤디파마텍은 11일 TLY012에 대한 일본 신규 물질특허 등록이…
- 기사 언급
화이자, 비만약 후보 7개 접었다…디앤디파마텍 제품도 포함
글로벌 제약사 화이자가 디앤디파마텍의 경구용 펩타이드 전달 플랫폼 오랄링크(ORALINK)가 적용된 GLP-1 비만치료제 후보물질 MET-224o(PF-08656796)의 임상 개발을 중단했다. 디앤디파마텍은 화이자의 멧세라 인수 이후 이뤄진…
- 기사 언급
살 5%도 안 빠졌는데 간 지방 37%↓…디앤디파마텍 MASH 신약 초기 성적
디앤디파마텍은 자사가 개발한 MASH(대사이상지방간염) 치료제 후보물질 자보페그두타이드(DD01)의 12주 임상 결과가 국제학술지 《란셋 위장병학·간장학》 온라인판에 게재됐다고 22일 밝혔다. 자보페그두타이드는 최근 48주간 투여한 환자의 간 조직을…
- 특허
디앤디파마텍 FAP 특허 적용 조영제, 유럽 2상 진입
GLP-1 계열 신약과 방사성의약품 파이프라인을 보유한 디앤디파마텍은 방사성의약품 관련 글로벌 파트너사로부터 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 타깃 PET 조영제 후보물질의 유럽 임상 2상 첫 환자 투약 완료를 통보받았다고 8일 밝혔다. FAP는…
- 기술이전·계약
디앤디파마텍 DD01, 빅파마 앞에 선다…MASH 기술수출 시험대
디앤디파마텍이 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질의 임상 2상 결과를 글로벌 무대에서 발표한다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 신약개발 기업 디앤디파마텍은 자사의 100% 미국 자회사인 뉴랄리가 푸에르토리코 산후안에서 개최되는…
- 기사 언급
술 안 마셔도 생기는 지방간염…FDA 승인 치료제는 두 가지뿐, 한국 기업들 도전장
술을 전혀 마시지 않는데도 간에 지방이 쌓이고 염증이 생기는 병이 있다. 대사이상지방간염(MASH)이다. 비만·당뇨처럼 대사가 나빠지면 생기는 간 질환으로, 방치하면 간에 흉터처럼 딱딱한 조직이 쌓이는 섬유화를 거쳐 간경변이나 간암으로 이어진다. 전…
- 임상
디앤디파마텍 “MASH 신약, 임상서 조직생검 지표 개선”
디앤디파마텍의 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘DD01’이 미국 임상 2상 결과 12주차 간 지방 감소 효과에 이어 48주 조직생검 평가에서도 긍정적인 결과를 보인 것으로 나타났다. 디앤디파마텍은 스페인 바르셀로나에서 27일부터 4일간…
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JPMHC서 빈손으로 돌아온 K-제약바이오… 中은 兆단위 계약
세계적인 제약·바이오 행사인 ‘2026 JP모건헬스케어 컨퍼런스(JPMHC)’가 막을 내린 가운데, 국내 기업들이 기술이전 소식 없이 빈손으로 돌아왔다는 평가가 나온다. 중국이 수 조원 규모 딜을 체결한 것과 대비된다. 다만, JPMHC는 단순히…
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올해 K바이오 '잭팟' 주인공은...기술이전 기대주 톱6
미국 트럼프 대통령 당선 이후 정책 불확실성이 확대되는 가운데, 임상시험 결과 발표와 신약 허가를 앞둔 국내 제약·바이오 기업들이 또 한 번의 도약을 준비하고 있다. 주요 파이프라인의 임상 발표는 기업에 글로벌 진출과 기술 수출의 기회가,…
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디앤디파마텍, ‘2024 국가연구개발 우수성과 100선’ 선정
신약 개발 전문기업 디앤디파마텍은 자체 개발한 ‘오랄링크(ORALINK)’ 플랫폼이 과학기술정보통신부 ‘2024년 국가연구개발 우수성과 100선’에 선정됐다고 18일 밝혔다. 우수성과 100선은 과학기술의 역할에 대한 국민들의 이해와 관심을 제고하고…
- 임상
디앤디파마텍, 中시장 정조준...비만약 임상 본격 개시
신약 개발 전문 기업 디앤디파마텍의 비만 치료제 후보물질이 중국에서 임상시험에 돌입한다. 디앤디파마텍은 중국 파트너사 ‘선전 살루브리스제약(이하 살루브리스)’에게 기술이전한 비만치료제 파이프라인 ‘DD01’이 중국에서 임상 1상 시험계획(IND)을…
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잘나가는 표준치료제와 직접 비교 임상...신약 성공 지름길?
개발 중인 신약을 기존 치료제와 일대일로 대조하는 직접 비교 임상이 신약개발 경쟁에서 빠르게 치고 나갈 수 있는 방법이라는 평가가 나왔다. 국내 신약후보물질 가운데 유한양행과 지아이이노베이션의 알레르기 치료제, 디앤디파마텍의 경구용 비만 치료제가 이…
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디앤디파마텍 美협력사 "비만약 5주 체중감소율 7.5%"
디앤디파마텍의 미국 현지 파트너사인 ‘멧세라(Metsera)’가 개발 중인 비만 및 대사질환 신약 후보물질이 투약 5주 후 7.5% 체중감소율을 나타냈다. 멧세라는 24일(현지시간) 자사 비만약 파이프라인 ‘MET-097’의 임상 1상을 발표했다.…
- 임상 허가·승인
디앤디파마텍 신약물질, 다발성경화증 美 임상2상 계획 승인
미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발 전문 기업 디앤디파마텍이 개발 중인 신약 후보물질 ‘NLY01’의 다발성 경화증 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 이에 따라 18~60세 다발성 경화증 환자 240명을 대상으로 치료 효과를 확인하기 위한…
- 임상
신약개발 전문 기업 디앤디파마텍은 자체 개발한 MASH(대사이상관련 지방간염) 치료제 DD01의 미국 임상 2상 시험 첫 환자 투여를 성공적으로 마쳤다고 21일 밝혔다. DD01은 앞서 당뇨 및 MASH를 동반한 비만·과체중 환자를 대상으로 진행한…
- 특허
디앤디파마텍은 섬유화 질환 치료제 후보물질 ‘TLY012’에 대한 신규 물질 및 용도 특허가 호주에서 등록 결정됐다고 19일 밝혔다. 이번 특허는 디앤디파마텍의 미국 자회사 ‘뉴랄리’를 통해 출원한 것으로, 잠재적 면역원성을 현저히 줄이고 임상 적용…
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디앤디파마텍 “신약물질, MASH·비만 약효 확신…100조 시장 겨냥”
“GLP-1 계열 비만치료제 시장은 2030년 100조원 규모로 성장할 전망입니다. 대사이상 관련 지방간염(MASH)까지 포함하면 더 커지죠. 디앤디파마텍은 이 시장을 정조준하고 있습니다.” 노보 노디스크의 ‘오젬픽’과 일라이 릴리의 ‘젭바운드’로…
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“팬데믹 이전으로 떨어진 바이오투자”...언제 살아날까
글로벌 제약·바이오 산업에 대한 투자가 코로나-19 팬데믹 이전 수준으로 침체됐다는 조사 결과가 나왔다. 한국바이오협회 산업정책본부는 24일 ‘글로벌 바이오의약산업 투자현황 및 전망’을 통해 이같이 진단했다. 협회에 따르면 기업간 인수합병(M&A)…
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디앤디파마텍, 국제 GLP-1 개발 컨퍼런스에 주요 연사로 초청
신약 개발 전문기업 디앤디파마텍이 이달 15~16일 미국 필라델피아에서 개최되는 ‘GLP-1 치료제 개발 컨퍼런스’에 주요 연사로 공식 초청받았다고 10일 밝혔다. GLP-1 기반 치료제는 최근 비만이나 MASH(대사이상관련 지방간염) 등 다양한…
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디앤디파마텍 파트너사 美멧세라, 비만치료제 개발사로 공식 출범
신약 개발 바이오 기업 디앤디파마텍의 글로벌 파트너사 ‘멧세라’가 18일(현지시간) 미국에서 공식적인 기업 출범을 발표했다. 멧세라는 비만·대사질환을 위한 GLP-1 계열 차세대 의약품의 빠른 임상 개발과 상업화를 위해 설립된 기업이다. 미국 주요…
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디엔디파마텍 “코스닥 상장 통해 신약 상업화 앞당길 것”
신약 개발 바이오 기업 디앤디파마텍이 코스닥 시장 상장에 도전한다. 디앤디파마텍은 17일 여의도 63빌딩에서 기자간담회를 열고 코스닥 상장에 따른 전략과 비전을 밝혔다. 2014년 설립된 이 회사는 GLP-1 계열 펩타이드를 활용한 만성질환 치료제를…
- 허가·승인
디앤디파마텍 MASH 치료제, 美FDA 패스트트랙 지정
국내 신약 개발 전문 기업 디앤디파마텍이 자사 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘DD01’이 미국 식품의약국(FDA)의 ‘패스트트랙’ 약물로 지정됐다고 28일 밝혔다. FDA는 환자의 생명과 연관된 질환에 대해 우수한 효능을 보이는 신약을…
- 기술이전·계약
디앤디파마텍, 美에 추가 기술이전... “계약규모 1조원 넘어서”
혁신 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍이 미국 소재 바이오 기업 ‘멧세라(Metsera)’와 추가 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이에 따라 양사 간 전체 기술이전 계약 규모는 1조원 이상으로 확대됐다는 설명이다. 멧세라는 대사성 질환…
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미국 제약사인 바이오젠이 개발한 알츠하이머 치료제 '아듀헬름'(아두카누맙)이 난항을 겪으면서, 사실상 치료제가 거의 없는 알츠하이머 신약에 도전하는 국내 제약바이오 업체에도 관심이 몰린다. 알츠하이머병은 치매를 일으키는 퇴행성 뇌질환이다. 정확한…
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글로벌 바이오텍 디앤디파마텍은 최근 파킨슨병 발병 과정에서의 중요한 기전을 규명하며, 파킨슨병을 억제 및 예방할 수 있는 가능성을 제시했다고 13일 밝혔다. 디앤디파마텍 자회사 뉴랄리(Neuraly)의 공동창업자이자 퇴행성 뇌질환 분야의 세계적…
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디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 미국 2상 환자 모집완료
디앤디파마텍은 퇴행성 뇌신경질환 신약 개발을 주도하고 있는 미국 자회사 뉴랄리(Neuraly)가 파킨슨병 치료제 후보물질 'NLY01'의 미국 임상 2상 환자 모집을 완료했다고 18일 발표했다. 지난달 말 기준 131명에 대해 투약이 종료됐고,…
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동구바이오제약이 치매 치료제 개발 바이오 벤처 디앤디파마텍 경영에 본격 참여한다. 동구바이오제약은 21일 디앤디파마텍과 치매 질환 및 당뇨병 치료제 공동 개발 및 사업 협력을 위한 체결식을 거행했다고 22일 밝혔다. 동구바이오제약은 31억3000만…