화이자 최근 이벤트
글로벌 제약 · Pfizer. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 화이자의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 기사 언급
화이자, 비만약 후보 7개 접었다…디앤디파마텍 제품도 포함
글로벌 제약사 화이자가 디앤디파마텍의 경구용 펩타이드 전달 플랫폼 오랄링크(ORALINK)가 적용된 GLP-1 비만치료제 후보물질 MET-224o(PF-08656796)의 임상 개발을 중단했다. 디앤디파마텍은 화이자의 멧세라 인수 이후 이뤄진…
- 규제·리스크
사노피 “화이자·모더나 백신, 우리 mRNA 기술 썼다”…미국서 소송
메신저리보핵산(mRNA) 백신의 핵심 전달기술을 둘러싼 글로벌 제약사 간 특허 분쟁이 다시 확산하고 있다. 사노피가 화이자·바이오엔테크와 모더나의 코로나19 및 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신이 자회사 보유 특허를 침해했다며 미국에서 소송을…
- 기사 언급
화이자 ‘입랜스’, HER2 양성 유방암까지 넓혔다…진행·사망 위험 24% 낮춰
화이자의 유방암 치료제 ‘입랜스’가 새로운 적응증을 추가했다. 초기 치료 뒤 암이 진행되지 않은 특정 전이성 유방암 환자에게 치료 효과를 더 오래 이어갈 수 있는 선택지가 생긴 것이다. 미국 식품의약국(FDA)은 24일(현지시간) 입랜스(성분명…
- 기사 언급
GSK, 폐암 신약에 16조 원 베팅…로슈·화이자에 도전장
영국에 본사를 둔 글로벌 제약사 GSK가 미국 바이오기업 누발렌트(Nuvalent)를 106억 달러, 우리 돈 약 16조1000억 원에 인수하기로 했다. 미국 식품의약국(FDA) 허가 결정을 앞둔 폐암 표적항암제 2종을 확보해 로슈, 화이자 등 기존…
- 기사 언급
먹는 표적약 ‘투키사’, 1차 유지요법에 더하자 유방암 진행 늦춰
화이자가 HER2 양성 국소진행성·전이성 유방암의 1차 치료에서 경구 표적치료제 ‘투키사’(성분명 투카티닙)를 유지요법에 추가한 효과를 공개했다. 현재 표준치료는 유도 항암화학요법 뒤 ‘허셉틴(트라스투주맙)’과 ‘퍼제타(퍼투주맙)’를 병용해 항암제…
- 기사 언급
화이자, 14조원 ‘빅딜’로 비만약 참전…파이프라인 공백 메운다
비만 치료제 시장에 뒤늦게 합류한 화이자가 대형 인수로 판을 뒤흔들며 본격 경쟁에 뛰어든다. 화이자는 지난 8일(현지시각) 경구·주사형 비만·당뇨 치료제를 개발 중인 바이오텍 ‘멧세라’를 100억 달러(약 14조5000억원) 이상에 인수하기로…
- 기사 언급
멧세라가 뭐길래…법정으로 간 화이자·노보 ‘비만약 경쟁’
비만·대사질환 치료제 전문 개발 기업 멧세라 인수 경쟁이 법정으로 옮겨갔다. 화이자가 노보노디스크를 상대로 소송을 제기하면서 차세대 비만약 시장의 주도권을 둘러싼 경쟁이 한층 격화되고 있다. 3일 제약바이오업계에 따르면 화이자는 최근 델라웨어주…
- 기사 언급
'의약품 100% 관세' 연기…트럼프, 제약사들과 막판 딜?
도널드 트럼프 미국 대통령이 10월 1일로 예고했던 의약품 고율 관세 부과를 미루고 글로벌 제약사들과 ‘막판 협상’에 나섰다. 화이자와의 합의를 발판으로 다른 글로벌 제약사들의 추가 투자와 약가 인하를 끌어내려는 전략이라는 분석이 나온다. 미국…
- 기사 언급
美서 약값 내린 화이자, 한국 등 외국서 벌충하려 할까?
미국 화이자가 저소득층 대상 메디케이드 프로그램(공공의료 보장)의 처방약 가격을 50% 이상 인하하고 3년간 관세를 감면받기로 했다. 화이자 외의 다른 글로벌 제약사도 비슷한 협상을 미국 정부와 진행 중인 가운데, 글로벌 제약사들이 미국내 이익…
- 기사 언급
절치부심 화이자, 10조원 베팅해 멧세라 품고 비만약 다시 도전
비만약 개발에 두 차례 실패했던 화이자가 미국 바이오 기업 멧세라를 인수하며 비만 치료제 시장에서 재기에 나선다. 화이자는 이번 인수를 통해 멧세라의 비만약 파이프라인을 손에 넣으며 선두 그룹 일라이 릴리·노보 노디스크에 도전장을 내밀었다. 23일…
- 기사 언급
HK이노엔·화이자, 코로나19 백신 유통·코프로모션 확대
HK이노엔은 지난달 27일 한국화이자제약과 2025~2026 절기 코로나19 변이 대응 백신 ‘코미나티 LP.8.1 프리필드시린지’의 국가예방접종사업(NIP) 코프로모션 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 계약 체결을 기념하는 협약식은 HK이노엔…
- 기사 언급
“탈모 치료, 반년 만에 모발 되찾았다”…린버크 ‘게임체인저’ 부상
글로벌 제약기업 애브비가 개발한 면역조절제 '린버크(성분명 유파다시티닙)'가 원형탈모증(alopecia areata) 치료에 획기적인 임상 결과를 내며 주목받고 있다. 같은 계열의 기존 치료제들보다 두피 모발 회복률이 월등히 높게 나타나면서,…
- 기사 언급
MSD, 2027년까지 연간 4조원 절감…글로벌 제약사 '긴축 경쟁' 가속
글로벌 제약사 MSD(미국 머크)가 2027년까지 연간 30억 달러(약 4조1600억원)의 비용을 절감하는 대규모 구조조정 계획을 발표했다. MSD는 30일(현지시각) 2분기 실적 발표와 함께 "이번 절감분은 모두 신약 출시를 뒷받침하기 위한…
- 기사 언급
주가 오르니 연봉도 ‘껑충’…“빅파마 CEO 연봉 310억 시대”
전 세계 빅파마(대형 제약사) 최고경영자(CEO)들이 지난해에도 천문학적인 연봉을 챙기며 제약·바이오 업계의 ‘실적 호황’을 그대로 반영했다. 연구개발(R&D) 성과와 주가 상승, 인수·합병(M&A) 등의 성과에 따라 스톡옵션 중심의 주식 보상…
- 기사 언급
고령층 폐렴 사망률 급증…국내 최다 혈청형 커버 ‘프리베나20’ 출격
한국화이자제약과 종근당이 성인용 20가 폐렴구균 단백접합백신(PCV) '프리베나20'을 국내 시장에 출시하고 성인 백신 시장 공략에 본격 나선다. 한국화이자제약은 10일 "프리베나20이 6월 초부터 국내 성인(만 18세 이상)을 대상으로 접종이…
- 투자·자금조달
화이자의학상, 제23회 수상 후보 공모…총 상금 1억5000만원
대한민국의학한림원(원장 한상원)과 한국화이자제약(대표 오동욱)은 제23회 ‘화이자의학상(Pfizer Medical Research Award)’ 수상 후보자를 오는 7월 31일까지 공개 모집한다고 2일 밝혔다. 화이자의학상은 국내 의학 발전과 인류…
- 기사 언급
‘5년간 병이 멈췄다’…로비큐아, ALK 폐암 환자 생존기록 경신
한국화이자제약의 폐암 치료제 ‘로비큐아(성분명 롤라티닙)’가 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암 1차 치료 영역에서 오는 6월부터 건강보험 급여를 적용받는다. 2022년 적응증 확대 이후 3년 만의 급여 진입으로, 환자들의…
- 특허 규제·리스크
SK바이오, 화이자와 특허소송서 이겨...폐렴구균 백신 해외사업 속도
SK바이오사이언스가 화이자와의 특허 소송에서 최종 승소함에 따라 폐렴구균 백신 원료 수출과 기술이전에 속도를 낼 수 있게 됐다. SK바이오사이언스는 글로벌 제약사 화이자가 제기한 ‘13가 폐렴구균 단백접합 백신(PCV13)’ 특허침해금지 소송에서…
- 기사 언급
화이자 폐암 치료제 ‘로비큐아’, 1차 치료 급여…“5년간 진행 막았다”
화이자가 개발한 ALK 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아’(성분명 롤라티닙)가 5월 1일부터 1차 치료제로 건강보험 급여를 적용받는다. 국내 허가 3년 만의 급여 전환으로, 치료 기회를 기다려온 환자들에게 큰 호응이 예상된다. 로비큐아는 뇌…
- 기사 언급
“처방 유도에 고급 접대” 리베이트 논란…길리어드, 美서 3천억 배상
다국적 제약사 길리어드 사이언스가 HIV(인체면역결핍바이러스) 치료제 판촉 과정에서 의료진을 대상으로 한 리베이트 의혹을 해결하기 위해 미국 정부와 2억2000만 달러(약 3150억 원) 규모의 합의에 나섰다. 미국 뉴욕 남부지방검찰청은…
- 기사 언급
주사 대신 먹는 GLP-1 시대 열리나…릴리, ‘하루 한 알’ 비만약 임상 성공
‘하루 한 번’ 먹는 비만 치료제 시대가 성큼 다가왔다. 글로벌 제약사 일라이 릴리는 17일(현지시각) 자사가 개발 중인 경구형 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제 ‘오포글리프론(Orforglipron)’의 3상 임상시험에서 의미…
- 기사 언급
한국룬드벡이 법인 설립 23년 만에 처음으로 외국인 최고경영자(CEO)를 선임하며 새로운 변화를 맞이했다. 글로벌 제약사 룬드벡의 한국 법인은 지난 4월 1일 브래드 에드워즈(Brad Edwards)를 신임 대표로 임명했다고 밝혔다. 브래드…
- 기사 언급
화이자, 간 독성에 먹는 비만약 개발 중단…“GLP-1 전략 재정비”
글로벌 제약사 화이자가 개발 중이던 경구형(GLP-1 작용제) 비만치료제 ‘다누글리프론(danuglipron)’의 임상을 중단했다. 투약 환자에게 간 손상 부작용이 나타났기 때문이다. 14일(현지시각) 화이자는 다누글리프론의 3상 임상시험 중 일부…
- 기사 언급
화이자 ‘젤잔즈’, 소아 관절염 건강보험 확대…2세 이상 대상
한국화이자제약은 경구용 JAK 억제제 ‘젤잔즈정 5mg’ 및 ‘젤잔즈 시럽 1mg/mL’가 이달부터 건강보험 급여 대상으로 확대 적용된다고 7일 밝혔다. 이번 급여 확대는 보건복지부 고시에 따른 것으로, 만 2세 이상 18세 미만 소아 특발성 관절염…
- 기사 언급
청소년 원형탈모 치료 새 전기…리트풀로, 12세 이상 첫 허가
12세 이상 청소년도 중증 원형탈모증 치료를 받을 수 있는 길이 열렸다. 기존에는 치료 옵션이 제한적이었지만, JAK 억제제 ‘리트풀로’(성분명 리틀레시티닙토실산염)가 국내 최초로 청소년 환자까지 치료 적응증을 확대하면서 새로운 전환점을 맞이했다.…
- 기사 언급
희귀 심장병 생존율 71% 개선…국내 유일 치료제 '빈다맥스' 처방권 진입
한국화이자제약이 ATTR-CM(트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증) 치료제 '빈다맥스'(성분명 타파미디스)가 지난 28일 건강보험 급여 적용을 받게 됐다고 5일 밝혔다. 이로써 국내에서 ATTR-CM 치료를 위한 최초이자 유일한 치료 옵션의 접근성이…
- 기사 언급
노바티스, 차세대 항혈전제 시장 정조준...4조 원 투자
글로벌 제약사 노바티스가 심혈관 사업 강화에 속도를 내고 있다. 노바티스는 11일(현지시간) 사모펀드 블랙스톤이 대주주로 있는 바이오 제약사 안토스 테라퓨틱스(Anthos Therapeutics)를 최대 31억 달러(약 4조 원)에 인수하기로…
- 실적 임상
화이자, 대장암 신약 '비라토비' 임상 파란불…매출 반등 기대
글로벌 제약사 화이자가 대장암을 겨냥한 표적항암제 ‘비라토비(성분명 엔코라페닙)’로 긍정적인 임상 결과를 확보했다. 코로나19 치료제 매출이 급감하며 성장 둔화 우려가 커지는 가운데, 이번 연구 결과가 매출 반등의 전환점이 될 수 있을지 주목된다.…
- 기사 언급
화이자-한국백신판매, ‘프리베나20’ 공동판매...폐렴구균백신 시장 공략
한국화이자제약(대표 오동욱)이 한국백신판매㈜(대표 하성배)와 손잡고 소아 폐렴구균백신 시장 공략에 나선다. 양사는 폐렴구균 단백접합백신 중 가장 많은 혈청형을 포함한 ‘프리베나20’의 공동판매 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약은 지난…
- 기사 언급
호흡기 감염병 막는 RSV 백신 안전성 논란 '술렁'...희귀병 발생 경고
새롭게 출시된 '호흡기세포융합바이러스(RSV)' 예방 백신의 안전성 문제를 놓고 잡음이 끊이질 않고 있다. 이들 백신은 영·유아나 고령층에 치명적인 호흡기 감염병을 막을 수 있는 대안으로 큰 기대를 모았지만, 백신을 접종한 일부 인원에서 희귀…
- 기사 언급
MSD, 먹는 비만약 개발에 2조9천억 베팅...中한소제약서 GLP-1 신약물질 도입
미국 소재 글로벌 제약기업 MSD(미국 머크)가 먹는 비만약 개발을 위해 중국 한소제약과 2조9천억원 규모의 기술거래를 체결했다. 최근 시장에서 선풍적인 인기를 끌고 있는 '위고비(성분명 세마글루타이드)', '젭바운드(성분명 터제파타이드)' 등…
- 기사 언급
소아에 치명적인 폐렴구균 감염을 막는 새로운 백신이 국내 진입했다. 기존 13가 백신에 7가지 혈청형을 추가한 20가 백신으로, 사각지대에 놓인 침습성 폐렴구균 감염을 예방할 수 있을 것으로 보인다. 한국화이자제약은 19일 20가 폐렴구균…
- 허가·승인
화이자의 영유아용 코로나19 변이 대응 백신이 국내에서 긴급사용승인을 받았다. 식약처는 6개월~4세 영유아용 코로나19 변이 대응 백신인 화이자의 ‘코미나티제이엔원주 0.033mg/mL’를 긴급사용승인했다고 21일 밝혔다. 긴급사용승인은 식약처장이…
- 기사 언급
최고 수준 'K-암치료' 무색... "혈액암 치료 접근성 열악"
세계적으로 최고 수준의 암 치료 실력을 자랑함에도 혈액암 치료제와 그 합병증 치료에 대한 환자 접근성은 열악하다는 지적이 국회에서 나왔다. 특히 혈액암 치료제 급여에 있어서 첫 관문인 건강보험심사평가원 암질환심의위원회(중증질환심의위원회)의 문턱을…
- 기사 언급
제22회 화이자의학상...최형진·목정하·윤승용 교수 수상 영예
26일 대한민국의학한림원(원장 왕규창)이 주관하고 한국화이자제약(대표이사 오동욱)이 후원하는 ‘제22회 화이자의학상’ 수상자가 발표됐다. 기초의학상은 서울대학교 의과대학 해부학교실 최형진 교수, 임상의학상은 부산대학교 의과대학 내과학교실 목정하…
- 기사 언급
모더나 '코로나19 변이 백신' 초도 물량 63만 회분 도입
질병관리청은 2024~2025절기 코로나19 신규 변이(JN.1) 접종에 사용할 모더나 백신 초도 물량 약 63만회분을 도입한다고 23일 밝혔다. 23~24일 도입이 예정된 모더나 신규 백신은 삼성바이오로직스가 모더나로부터 원료의약품을 공급받아서…
- 기사 언급
화이자·녹십자, 성장호르몬 ‘지노트로핀’ 카카오톡 채널 ‘성장일기’ 오픈
한국화이자제약은 성장호르몬 치료제 ‘지노트로핀(성분명 소마트로핀)' 투여 환자들을 위해 질환에 대한 정보를 제공하고 투여 일정 및 용량을 기록하고 관리할 수 있는 카카오톡 채널 ‘성장일기’를 오픈했다고 12일 밝혔다. 이번에 오픈한 카카오톡 채널…
- 기사 언급
HK이노엔, 한국화이자 신규 코로나19 백신 국내유통 맡아
HK이노엔이 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신의 국내 공급을 맡았다. 두 회사는 지난 10일 한국화이자제약의 신규 코로나19 백신 ‘코미나티제이엔원주’ 공급을 위한 전략적 협력 협약식을 가졌다. 협약식에는 곽달원 HK이노엔 대표와 오동욱…
- 허가·승인
미국 FDA가 화이자와 모더나의 새로운 코로나19 백신을 승인했다. 최신 유행 변이에 효과적인 이 백신들은 국내에서도 허가 절차를 밟고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 화이자와 모더나가 개발한 최신 버전의 코로나19 백신을 승인했다고 23일…
- 기사 언급
삼성바이오로직스, 바이오 ESG 비영리기관 ‘PSCI’ 가입
삼성바이오로직스가 국내 위탁개발생산(CDMO) 기업 최초로 ‘제약공급망 이니셔티브(이하 SPCI)’에 가입했다고 6일 밝혔다. PSCI는 지속가능한 바이오·제약 산업 공급망을 위해 2013년 미국에 설립된 비영리기관이다. 현재 존슨앤드존슨, 화이자,…