베링거인겔하임 최근 이벤트
글로벌 제약 · Boehringer Ingelheim. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 베링거인겔하임의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 허가·승인
식약처, 베링거인겔하임 폐섬유증 신약 '자스케이드' 허가
식품의약품안전처는 특발성 폐섬유증 치료에 사용하는 수입 희귀의약품 ‘자스케이드정(성분명 네란도밀라스트)’을 15일 허가했다고 밝혔다. 특발성 폐섬유증은 원인불명으로 폐포벽에 만성염증 세포들이 침투해 폐조직의 구조적 변화를 야기하고 점차 폐기능이…
- 기사 언급
양·염소 감염 바이러스가 암백신으로?…베링거인겔하임, 새 플랫폼 품었다
양과 염소에 피부병을 일으키는 바이러스가 암백신 개발에 쓰인다. 자연 상태의 바이러스를 사람에게 그대로 투여하는 것은 아니다. 암세포의 특징을 면역계에 전달하는 운반체로 바꿔 활용한다. 베링거인겔하임은 독일 튀빙겐의 바이오기업 프라임 벡터…
- 기술이전·계약
약물전달 플랫폼 기업 인벤티지랩이 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 추가 계약을 체결했다. 지난해 9월 체결한 공동연구에서 긍정적인 결과가 나오자 연구를 확대 추진하는 것이다. 인벤티지랩은 베링거인겔하임과 펩타이드 기반 장기지속형 주사제 공동연구에 대한…
- 기사 언급
美 FDA, HER2 변이 폐암에 두 번째 ‘먹는 표적치료제’ 승인
미국 식품의약국(FDA)이 19일(현지시각) HER2 유전자 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 바이엘의 경구 티로신키나제 억제제(TKI) '세바버티닙(제품명 하이르누오)'을 가속 승인했다. 전신 항암치료 후 병이 진행한 환자가…
- 기사 언급
허혈성 뇌졸중, 20년 만에 새 옵션…단일주사 ‘메탈라제’ 허가
성인 급성 허혈성 뇌졸중 치료에 20여 년 만에 새로운 유전자재조합 의약품이 나왔다. 한국베링거인겔하임은 혈전용해제 ‘메탈라제주사 25mg’(성분명 테넥테플라제)이 지난 2일 식품의약품안전처로부터 성인 급성 허혈성 뇌졸중 적응증을 승인받았다고 23일…
- 기술이전·계약
에임드바이오, 베링거인겔하임에 최대 1조4000억 ADC 기술수출
바이오기업 에임드바이오는 독일 베링거인겔하임에 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 기술을 이전했다고 15일 밝혔다. 에임드바이오에 따르면 선급금과 개발·허가·상업화 단계별 마일스톤(기술료)을 포함한 총 계약 규모는 최대 9억9100만달러(약…
- 기사 언급
글로벌 제약사 베링거인겔하임이 미국 바이오텍 팔라틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)와 손잡고 당뇨망막병증 치료를 위한 신약 공동 개발에 나선다. 18일(현지시각) 발표된 이번 계약 규모는 최대 3억2700만달러(약 4500억원)에…
- 기사 언급
“한계 드러낸 기대주”…베링거 폐섬유증 신약, 3상 결과 '기대 이하'
다국적 제약사 베링거인겔하임이 개발 중인 폐섬유증 치료 신약 '네란도밀라스트'가 3상 임상시험에서 기대에 못 미친 것으로 나타났다. 복용 편의성이 높은 경구제 방식에 업계의 주목이 쏠렸지만, 실제 임상 결과는 기존 약물 대비 효능 개선이 뚜렷하지…
- 기사 언급
삼성바이오, 132만L 생산체제 구축…CDMO 왕좌 굳힌다
삼성바이오로직스가 창립 14주년을 맞아 대규모 생산시설 확장과 첨단 신약 포트폴리오 확대에 박차를 가한다. 위탁개발생산(CDMO) 글로벌 1위 기업으로서 입지를 공고히 하겠다는 전략이다. 21일 삼성바이오로직스는 “생산능력(Capacity),…
- 기사 언급
“환자, 조직, 시장을 혁신하라”…의사 출신 CEO의 승부수
"제약업계에 몸담고 있는 의사로서 항상 환자를 중심으로 생각해야 한다는 사명 의식을 갖고 있습니다. 혁신을 통해 환자들의 삶을 개선하는 것이야말로 제약 산업의 존재 이유이며, 우리가 추구해야 할 가치입니다." 최근 코메디닷컴과 만난 안나마리아 보이…
- 기사 언급
유한양행 “베링거인겔하임, 지방간염 치료 후보물질 반환”
유한양행이 베링거인겔하임에 기술수출한 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질을 돌려받았다. 유한양행은 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)·FGF21(섬유아세포 성장인자 21) 이중작용항체인 ‘BI 3006337(YH25724)’의 개발…
- 기사 언급
당뇨약 ‘자디앙’, 심부전 치료제로 급여 확대…내달 1일부터 적용
제2형 당뇨병 치료제로 사용되던 ‘자디앙’(성분명 엠파글리플로진)이 심부전 치료제로 급여 적용 범위를 넓힌다. 이에 따라 심박출률과 관계없이 만성 심부전 환자도 건강보험 혜택을 받을 수 있게 됐다. 31일 한국베링거인겔하임은 SGLT-2 억제제…
- 기사 언급
제34회 분쉬의학상 본상, 서울대의대 장진영 교수 선정
대한의학회와 한국베링거인겔하임은 제34회 분쉬의학상 수상자로 본상 장진영 교수(서울의대 외과학), 젊은의학자상 기초부문 고준영 이사(이노크라스), 젊은의학자상 임상부문 최기홍 교수(삼성서울병원 순환기내과, 중재시술)를 선정했다고 13일 밝혔다. 본상…
- 기사 언급
농포성 건선 전문가들 주목한 표적약 ‘스페비고', 실제 처방 결과는
전신 농포성 건선(GPP) 치료제 '스페비고(성분명 스페솔리맙)'의 아시아 지역 실제 처방(리얼월드 데이터) 결과가 새롭게 발표됐다. 일본, 중국 등 아시아 임상 결과 이 약물을 투여한 환자들에서는 농포 제거 및 피부 증상 개선, 질환 악화, 호흡기…
- 기사 언급
살빠지는 당뇨약 'SGLT-2' 억제제...심부전 치료 효과 '뚜렷'
제2형 당뇨병을 겨냥한 'SGLT-2 억제제(나트륨-포도당 공동 수송체 억제제)' 계열 치료제에서 심부전 치료 효과가 다시금 주목을 받고 있다. 이들 약물은 당뇨병을 비롯한 만성 심부전, 신장병에 여러 혜택을 보고하며 살빠지는 당뇨약으로 높은 인기를…
- 기사 언급
베링거인겔하임, R&D 투자 8조원 넘겨...신약 라인업 강화
베링거인겔하임은 지난해 실적 발표를 통해 주요 연구 부문의 임상 3상이 계획대로 진행되면서 신약 파이프라인 개발이 가속화됐다고 밝혔다. 연구개발(R&D) 투자는 전년 대비 14.2% 확대돼 58억 유로(약 8조5500억원)을 기록했다. 순매출액 대비…
- 기사 언급
베링거인겔하임·릴리, 만성콩팥병 예방 '314 캠페인' 진행
한국베링거인겔하임(사장 안나마리아 보이)과 한국릴리(사장 크리스토퍼 제이 스톡스)는 오는 14일 '세계 콩팥의 날(World Kidney Day)'을 맞아 만성콩팥병을 예방하기 위한 '314 캠페인'을 진행했다. 매년 3월 둘째 주 목요일은…
- 경영·인사
한국베링거인겔하임은 이달 15일부로 신임 사장 겸 인체의약품 총책임자로 아나마리아 보이(Ana-Maria Boie)를 선임했다고 24일 밝혔다. 아나마리아 보이 신임 사장은 의사 출신 경영 전문가로, 24년 간 제약 업계에 종사하며 경영, 마케팅,…
- 기사 언급
다국적 제약기업 베링거인겔하임이 박테리아를 활용한 항암 신약 개발에 시동을 걸었다. 면역 조절 단백질 플랫폼 기술을 보유한 바이오기업을 인수하면서, 세포치료제나 암백신과 함께 사용할 수 있는 차세대 항암제 개발을 본격화한다는 방침이다. 베링거인겔하임…
- 기사 언급
국내 최고 권위의 의학상 중 하나인 분쉬의학상에 올해 본상 수상자로 서울의대 혈액종양내과 임석아 교수(서울대학교 암연구소 소장)가 최종 선정됐다. 임 교수는 유방암 분야에서 실험실적 연구와 글로벌 임상시험을 연계하고 새로운 표적치료제 개발, 효과적인…
- 기사 언급
베링거인겔하임, 기업 브랜드 개편…“2024년 전환의 해"
베링거인겔하임이 ‘라이프 포워드(Life forward)‘라는 새로운 기업 클레임과 브랜드 색상을 공개했다. 이번 브랜드 개편은 글로벌 차원에서 진행된 것으로, 변화하는 시장 환경에 맞춰 사회적 책임을 강조하는 동시에 인체의약품 및 동물약품 분야의…
- 기사 언급
당뇨약 '자디앙' 처방 범위 넓어져...심부전 이어 신장병 추가
SGLT-2 억제제 계열 제2형 당뇨병 치료제 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'이 만성 신장병 약으로 치료 적응증 범위를 확대했다. 한국베링거인겔하임과 한국릴리는 자디앙 10밀리그램 용량 품목이 지난 19일 식품의약품안전처로부터 만성 신장병 치료제로…
- 기사 언급
5명 중 1명은 심부전 경험...“10년간 사망률 14배 증가"
매년 9월 29일(World Heart Day)은 세계 심장의 날이다. 세계심장연맹(WHF)이 심혈관계 질환에 대한 인식을 증진하기 위해 지정했으며, 올해는 ‘Use heart, Know heart(심장을 잘 알고, 잘 사용하자)‘를 테마로 심장…
- 기사 언급
고령 환자에 근감소증 위험?...당뇨약 '자디앙' 안전성 이상무
제2형 당뇨병을 가진 고령 환자에서 SGLT-2 억제제의 안전성이 합격점을 받았다. 동일 계열 치료제에서 논란이 되고 있는 '고령 환자의 근감소증 위험'을 놓고는 어떠한 문제점도 발견되지 않았다. SGLT-2 억제제 대표 품목인 '자디앙(성분명…
- 기사 언급
'포시가' 심부전약 입지 다질까...SGLT-2 억제제의 변신
'SGLT-2 억제제'의 처방 영역이 갈수록 확장되는 모양새다. 9년 전 제2형 당뇨약으로 첫 선을 보인 '포시가(성분명 다파글리플로진)'가 대표적인 성공 사례로 꼽힌다. 포시가는 2014년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초 허가를 받은 직후…
- 기사 언급
제2형 당뇨병 복합제 '에스글리토' 국내 상륙...‘8mm 알약' 차별화
다처방약제인 'SGLT-2 억제제'와 'DPP-4 억제제'를 한 알에 담은 제2형 당뇨병 복합제가 국내 출시된다. 체중 감량 효과와 심혈관 혜택을 입증한 SGLT-2 억제제 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'과 DPP-4 억제제 '트라젠타(성분명…
- 기사 언급
방치하면 사망...농포성 건선 신약 '스페비고' 효과는
새로운 표적기전을 가진 인터루킨(IL) 억제제가 최신 임상평가에서 합격점을 받았다. 기존 주사제들이 IL-17과 IL-23을 타깃으로 잡은 가운데, 해당 신약의 경우 IL-36을 표적해 차별화를 꾀하고 있다. 다국적제약기업 베링거인겔하임이 개발한…
- 기사 언급
같은 효과면 싼 약으로?...‘휴미라' 바이오시밀러 경쟁 향방은
천문학적인 매출 실적을 기록 중인 블록버스터 약물 '휴미라(성분명 아달리무맙)' 바이오시밀러의 약가 경쟁이 본격화할 전망이다. 연 매출이 27조원에 육박하는 글로벌 시장 가운데 88% 이상의 매출 점유율을 보고하는 미국 시장이 최대 격전지로 꼽힌다.…
- 기사 언급
당뇨약 '자디앙', 만성 콩팥병 치료제로 유럽 승인 권고
SGLT-2 억제제 계열 당뇨약 '자디앙(성분명 엠파글리플로진)'이 만성 콩팥병 치료제로 처방 영역을 확대할 전망이다. 베링거인겔하임과 일라이 릴리는 최근 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 자디앙을 성인 만성콩팥병(CKD)…
- 기사 언급
체중 20% 이상 줄이는 강력한 비만약? '이중작용 주목'
20% 이상의 체중 감량 효과를 보고한 강력한 비만 신약이 막바지 임상 평가에 돌입한다. 해당 신약은 당뇨약 명가인 다국적제약기업 베링거인겔하임과 질랜드 파마(Zealand Pharma)가 공동개발 중인 비만 치료제로, GLP-1과…
- 기사 언급
27조 '휴미라' 내년 시밀러 경쟁...국내 바이오사 경쟁력은?
2012년 이후 전세계 의약품 매출 1위를 유지한 애브비의 자가면역질환 치료제 '휴미라(성분명 아달리무맙)'가 특허만료를 앞두고 있다. 내년부터 본격적으로 형성될 휴미라 바이오시밀러의 글로벌 시장 판도에 관심이 모이고 있다. 휴미라는 류마티스…
- 기사 언급
급부상 SGLT-2억제제 자디앙, 당뇨약 이어 확대 적응증은?
당뇨병 치료제 중 하나로 각광받은 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수용체2)억제제가 만성 심부전 치료제로 적응증을 확대해가고 있다. 대표적인 SGLT-2억제제 '자디앙'은 국내에서도 허가를 받았다. SGLT-2 억제제는 포도당을 소변으로 배출해 혈당을…
- 기사 언급
심장에 구조적·기능적 문제가 있어 혈액이 신체 곳곳으로 제대로 흐르지 못하는 상태를 '심부전'이라고 한다. 초기에는 증상이 잘 없다가 점점 숨이 차고 극심한 호흡곤란이 나타난다. 치명률이 매우 높은 질환이기도 하다. 분당서울대병원 순환기내과 최동주…
- 기사 언급
임상 발표 5주년...자디앙 패밀리, 1분기 매출 100억 돌파
한국베링거인겔하임과 한국릴리의 SGLT-2 억제제인 자디앙(성분명: 엠파글리플로진)과 메트포르민 복합제인 자디앙듀오(성분명: 엠파글리플로진/메트포르민염산염)의 올해 1분기 매출액이 100억 원을 넘어섰다. 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 데이터에…
- 출시·제품
베링거인겔하임, 만성폐쇄성폐질환-천식 치료 '다회용 레스피맷' 출시
한국베링거인겔하임은 새로운 다회용 레스피맷을 국내 시장에 출시한다고 2일 밝혔다. 다회용 레스피맷은 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제인 바헬바 레스피맷(성분명: 티오트로퓸+올로다테롤)과 COPD 및 천식 치료제인 스피리바 레스피맷(성분명:…
- 기사 언급
트라젠타, 고령의 2형 당뇨 환자 '심혈관계-신장 안전성' 보장
베링거인겔하임은 트라젠타(성분명: 리나글립틴)가 고령의 제2형 당뇨병 환자에서 위약 대비 심혈관계 이상반응 또는 저혈당 발생 위험을 증가시키지 않는다는 연구결과가 발표됐다고 밝혔다. 현재 전 세계 당뇨병 환자 4억 6300만 명 중 약 1억…
- 기사 언급
오페브, '전신경화증 연관 간질성폐질환'서 효능·효과 추가
한국베링거인겔하임은 지난 12일 오페브 연질캡슐 100mg 및 150mg(성분명: 닌테다닙에실산염)이 '전신경화증 연관 간질성폐질환(SSc-ILD)' 환자의 폐기능 감소 지연에 대한 효능·효과를 추가했다고 밝혔다. 경피증이라고도 알려져 있는…
- 기사 언급
베링거인겔하임은 진행성 섬유화 간질성 폐질환(ILDs) 환자에서 '오페브'(성분명 닌테다닙)의 효능, 안전성 및 내약성을 평가한 INBUILD 임상 연구의 결과가 지난 9월 30일 스페인 마드리드에서 개최된 유럽호흡기학회(ERS) 국제 학술대회…
- 기술이전·계약
브릿지바이오테라퓨틱스와 베링거인겔하임은 특발성 폐섬유증을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환 치료를 위한 오토택신(autotaxin) 저해제 계열의 신약 후보물질 'BBT-877' 개발을 위한 양사 협업 및 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 현재…
- 기술이전·계약
유한양행과 베링거인겔하임은 1일 비알콜성 지방간염(NASH) 및 관련 간질환 치료를 위한 신약후보물질의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 이 신약후보물질은 GLP-1과 FGF21의 활성을 갖는 이중작용제로, 유한양행이 개발하고 제넥신의…