존슨앤드존슨 최근 이벤트
글로벌 제약 · Janssen, Johnson & Johnson. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 존슨앤드존슨의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
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“약 바꿔도 우울증 나아지지 않는다면?”⋯치료저항성 우울증, 새 치료제 건보 적용
우울증은 약물치료와 상담치료 등을 통해 증상이 호전될 수 있지만, 모든 환자가 치료에 충분히 반응하는 것은 아니다. 일부 환자는 항우울제를 꾸준히 복용하고 약의 종류를 바꿔도 우울감과 무기력 증상이 지속되는 ‘치료저항성 우울증’을 겪기도 한다.…
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먹는 건선 신약 가세…애브비 스카이리치 2분기 매출 24% 성장
붉은 반점과 두꺼운 각질이 반복되는 판상건선 치료 시장에서 주사형 생물학적제제와 하루 한 번 복용하는 표적치료제의 경쟁이 본격화하고 있다. 존슨앤드존슨(J&J)이 경구 신약 ‘아이코타이드’를 내놓은 가운데, 애브비의 피하주사제 ‘스카이리치’는 신규…
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환자 세포 안 꺼내고 CAR-T 만든다?…J&J, 1.1조원 베팅
환자의 면역세포를 몸 밖으로 꺼내 복잡하게 가공하지 않고, 몸 안에서 곧바로 치료용 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포)세포로 바꾸는 기술에 존슨앤드존슨(J&J)이 1조 원 넘게 투자한다. 제작 기간이 길고 비용이 많이 드는 기존 CAR-T 치료의…
- 규제·리스크
베이비파우더 난소암 소송 7만6000건…J&J, 8조원에 끝내나
글로벌 헬스케어기업 존슨앤드존슨(J&J)이 활석 성분의 베이비파우더가 난소암을 일으켰다며 제기된 미국 내 수만 건의 소송을 끝내기 위해 55억 달러, 약 8조 원 규모의 합의안을 내놓았다. 10년 넘게 이어진 법적 분쟁을 법정 밖에서 일괄적으로…
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재발한 혈액암, 항체약 2개 함께 썼더니…질병 진행·사망 위험 89%↓
존슨앤드존슨(J&J)의 다발골수종 치료제 ‘텍베일리’(성분명 테클리스타맙)와 ‘탈베이’(탈쿠에타맙)를 함께 사용하자 기존 치료보다 질병 진행이나 사망 위험이 크게 낮아졌다. 서로 다른 표적을 겨냥하는 두 이중특이항체가 환자의 면역세포를 끌어들여…
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시지바이오 새 인수 후보에 TA어소시에이츠…1조원대 매각 협상
대웅그룹 계열 재생의료 기업 시지바이오가 1조원대 매각 협상에 들어갔다. 미국계 사모펀드 운용사 TA어소시에이츠가 인수 우선협상대상자로 선정돼 구체적인 거래 조건을 조율하고 있다. 7일 제약·바이오 업계에 따르면, 시지바이오 대주주 측은…
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붉은 넥타이를 매고 자리에 앉은 크리스찬 로드세스 존슨앤드존슨 이노베이티브 메디슨(J&J IM) 북아시아 총괄은 올해를 “환자에서 시작해 환자로 끝난 시간”으로 정의했다. “한국 폐암 환우와 직접 악수하며 우리가 하는 일이 삶을 바꿀 수 있음을 다시…
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빅파마들 치매 신약 개발 잇단 실패... 기회 커지는 국내 바이오텍
최근 존슨앤존슨(J&J)과 노보 노디스크 등 글로벌 제약사들이 알츠하이머 치료제 개발에 난항을 겪자 임상 단계에 진입해 있는 국내 기업들이 주목받고 있다. 알츠하이머 치료제 시장이 커지는 가운데 빅파마들의 신약 개발 고전은 국내 기업들에게 또 다른…
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J&J, 4조원 ‘빅딜’…신개념 ‘세포 사멸’ 기술로 전립선암 승부수
글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(J&J)이 미국 바이오텍 할다 테라퓨틱스(Halda Therapeutics)를 30억5000만 달러(약 4조4600억원)에 인수한다. 전립선암 치료제 ‘얼리다(Erleada)’로 구축한 항암제 포트폴리오에, 암세포를…
- 기술이전·계약
한국얀센·유한양행 전략 제휴…렉라자-리브리반트 병용, 국내서 공동 판촉
한국얀센(존슨앤드존슨 제약부문 국내 법인)과 유한양행이 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제 ‘리브리반트(아미반타맙)-렉라자(레이저티닙) 병용요법’의 국내 공동 판촉에 나선다. 양사는 10월 31일 협약식을 갖고 병용요법의 치료 가치 확산과 접근성…
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유한양행이 연이어 터진 호재에도 주가가 제자리를 맴돌고 있다. 렉라자 병용요법의 글로벌 매출 증가와 알레르기 신약 임상 2상 승인, 코스피 초강세 흐름까지 겹쳤지만 주가는 좀처럼 힘을 내지 못하고 있다. 주주들 사이에서는 “2025년 최악의…
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CAR-T 1위 ‘카빅티’ 제동…美FDA, 치명적 장염 위험 경고
미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 다발골수종용 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 ‘카빅티’(성분명 실타캅타진 오토류셀)에 면역효과세포 연관 장대장염(IEC-EC) 위험을 경고하는 박스형(최상위) 안전성 문구를 추가했다.…
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美FDA, 얀센 인천공장에 경고…‘마개 문제·보고 누락’ 지적
미국 식품의약국(FDA)이 글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(J&J)의 혁신의약품 자회사 얀센 백신(Janssen Vaccines)에 품질관리 미흡을 이유로 ‘경고장(Warning Letter)’을 발송했다. 지난해 11월 11~19일 실시한 인천…
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염증성 장질환, ‘이중작용제’가 답?...‘트렘피어’ 치료 적응증 확대
비슷해 보이지만 성격이 다른 염증성 장질환, 크론병과 궤양성 대장염 환자들에게 새 약물 선택지가 열렸다. 한국얀센은 ‘트렘피어’(성분명 구셀쿠맙)가 중등도~중증 크론병·궤양성 대장염 환자를 대상으로 21일 식품의약품안전처 승인을 받았다고 25일…
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주가 오르니 연봉도 ‘껑충’…“빅파마 CEO 연봉 310억 시대”
전 세계 빅파마(대형 제약사) 최고경영자(CEO)들이 지난해에도 천문학적인 연봉을 챙기며 제약·바이오 업계의 ‘실적 호황’을 그대로 반영했다. 연구개발(R&D) 성과와 주가 상승, 인수·합병(M&A) 등의 성과에 따라 스톡옵션 중심의 주식 보상…
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항암 신약 개발 속도가 급격히 빨라지면서 현직 의사들이 치료 가이드라인을 따라잡기 어려운 상황에 놓였다는 조사 결과가 나왔다. 항암제 시장이 급팽창하면서 환자 맞춤 치료의 선택지는 늘어났지만, 이를 실제 진료에 반영해야 하는 의료진 사이에선…
- 실적 규제·리스크
삼성에피스, J&J 가처분 소송 승소… ‘피즈치바’ 美매출 청신호
삼성바이오에피스가 자가면역질환 치료제 ‘피즈치바’를 둘러싼 미국 가처분 소송 리스크를 일부 해소하면서 현지 판매에 속도를 낼 수 있게 됐다. 30일 블룸버그로(Bloomberg law 등 외신에 따르면 미국 뉴저지 지방법원은 28일(현지시간)…
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'라즈클루즈·리브리반트 병용' 1분기 매출 2000억원 돌파
존슨앤드존슨(J&J)이 출시한 비소세포폐암 치료제 라즈클루즈·리브리반트 병용요법이 올해 1분기에 2000억원대 매출을 내며 본격적인 성장 궤도에 진입했다. J&J는 15일(현지시각) 1분기 실적발표를 통해 라즈클루즈(국내상품명 렉라자·성분명…
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유한양행의 항암제 ‘렉라자(Leclaza)’에 대한 칭찬과 기대는 현재진행형이다. 국내 개발한 항암제로는 처음으로 글로벌 치료제로 발돋움하고 있기 때문이다. 국내 제약바이오산업 역사에 한 획을 긋고 있다는 평가도 나온다. 렉라자는 이미 국내에서…
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자이티가, 전립선암 1차 치료제 환자 부담률 5%로 낮아져
한국얀센은 전립선암 치료제 '자이티가'(아비라테론아세테이트)의 환자 본인 부담률이 기존 30%에서 5%로 대폭 줄어든다고 1일 밝혔다. 이번 급여 확대는 4월 1일부터 특정 요건을 만족하는 환자를 대상으로 적용된다. 건강보험심사평가원의 급여 기준…
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“생존율 56% vs 44%…렉라자·리브리반트 병용, 타그리소 압도”
"타그리소(성분명 오시머티닙)보다 생존 기간이 지속적으로 길어지고 있으며, 시간이 지날수록 그 차이가 더욱 커지고 있다." 26일(현지시각) 프랑스 파리에서 열린 유럽폐암학회(ELCC) 연례학술대회 현장. 글로벌 폐암 전문가들은 '렉라자(성분명…
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[단독]유한양행 렉라자 병용요법 일본 허가... 이런 의미가?
유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 한국에 이어 일본에서도 허가 문턱을 넘었다. 동아시아는 렉라자가 표적으로 삼는 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자 비율이 높은 시장이어서 이번 보건당국 심사 통과는 렉라자·리브리반트 병용요법 성장의…
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리가켐바이오, 창사 이래 최대 매출 기록...5년 만 흑자 전환
리가켐바이오사이언스(141080KS)는 2024년 연결 기준 매출액 1259억 원을 기록하며 전년 대비 268.7% 증가했다고 14일 밝혔다. 이는 창사 이래 최대 매출 성과다. 당기순이익도 78억 원으로 2019년 이후 5년 만에 흑자 전환에…
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다발골수종 치료제 ‘다잘렉스(성분명 다라투무맙)’가 1차 치료제로 건강보험 급여 적용 범위를 확대하며 국내 환자들의 치료 접근성이 크게 향상될 전망이다. 7일 한국얀센은 보건복지부의 요양급여 개정에 따라 이달 1일부터 새롭게 진단된 조혈모세포이식…
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J&J메드테크, 시지바이오와 '노보시스' 독점 공급…아시아 시장 공략
글로벌 의료기기 기업 존슨앤드존슨(J&J) 메드테크가 국내 바이오 소재 전문 기업 시지바이오(CGBIO) 및 계열사 시지메드텍(CG MedTech)과 차세대 골대체제 ‘노보시스(NOVOSIS)’에 대한 독점 유통 및 프로모션 계약을 체결했다고 6일…
- M&A·지분
미국 존슨앤드존슨(J&J)이 중추신경계 치료제 회사인 인트라 셀룰러를 약 21조원에 인수한다. 존슨앤드존슨은 13일(현지시간) 인트라 셀룰러 테라피스를 인수하기로 했다고 밝혔다. 인수대금은 146억달러(약 21조3500억원)로 존슨앤드존슨이 인트라…
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염증치료제 시장 게임체인저?...J&J 이어 길리어드까지 탐내는 'STAT6'
STAT6 억제제가 글로벌 염증 치료제 시장에서 새로운 기대주로 떠오르고 있다. 길리어드, 존슨앤드존슨(J&J), 사노피 등 주요 제약사들이 잇따라 대규모 투자를 단행하며 개발 경쟁을 가속화하고 있다. STAT6는 세포 신호전달과 유전자 발현을…
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존슨앤드존슨메드테크코리아, 국내 첫 의료기술 교육센터 오픈
존슨앤드존슨메드테크(한국법인 한국존슨앤드존슨메디칼)가 국내 의료진을 대상으로 한 정형외과 수술 및 부정맥 치료를 위한 술기 교육센터를 서울 용산 본사에 오픈했다고 18일 밝혔다. 해당 교육센터에서는 정형외과와 심혈관 치료 시설이 운영될 예정으로,…
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국내 신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 글로벌 폐암 치료 시장 패권을 노린다. 현재 표준 치료요법인 아스트라제네카 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’를 넘어 최우선 치료옵션으로…
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북유럽 '발트 3국'의 하나인 라트비아공화국 대통령이 연세대 의대의 연구실을 방문했다. 바이오산업에서 '미래 먹거리'가 있다고 판단, 에드가스 린케비치 대통령이 직접 약 개발과 임상시험을 연결 관리하는 '중개연구'의 '떠오르는 스타' 조병철 교수를…
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유럽 허가 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법, 그 다음 스텝은?
연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과 내약성 강화를 무기로 타그리소와 본격적인 경쟁에 돌입할 전망이다. 21일 제약바이오업계에 따르면 최근…
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표적약 '발베사', 면역항암제도 안 듣는 방광암에 새 길 열까
진행성 요로상피암(방광암)을 겨냥한 새로운 표적 치료 옵션이 등장했다. 글로벌 제약사 존슨앤드존슨이 개발한 ‘발베사(성분명 얼다피티닙)'는 암 세포의 성장과 생존에 중요한 FGFR(섬유아세포성장인자수용체)을 타깃하는 치료제로, 높은 생존율 개선…
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소아 신경모세포종 치료제 '콰지바', 건보 급여 '청신호'
레코르다티코리아의 소아 신경모세포종 치료제 '콰지바'가 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회를 통과하며 건강보험 급여에 한걸음 더 가까이갔다. 건강보험심사평가원은 지난 10일 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 심의한 결과를 공개했다. 그 결과,…
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존슨앤드존슨, 20억달러 들여 美에 바이오약 공장 신설키로
존슨앤드존슨(J&J)은 노스캐롤라이나주에 새로운 첨단 제조시설을 건설하기 위해 20억달러(약 2조6000억원)를 투자하기로 했다고 1일(현지시간) 밝혔다. 이번 시설투자는 존슨앤드존슨의 생물의약품 포트폴리오 확장 전략의 일환이다. 이 회사는…
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메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑”
존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영 메리츠증권 애널리스트는 19일 “경쟁사인 아스트라제네카의 폐암 신약 후보물질이 ‘반쪽의…
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생물학적제제 '스텔라라', 한국인 크론병 환자에 실제 써보니...
생물학적제제 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)'가 한국인 크론병 환자에서 효과와 안전성을 확보했다. 국내 40개가 넘는 의료기관에서 스텔라라로 치료를 시작한 크론병 환자 400여 명을 추적관찰 결과다. 해당 결과는 실제 치료 환경을 전향적으로 관찰한…
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유한양행 “면역항암제 등 3개 후보물질, 제2 렉라자로 만들 것”
"이번 허가는 국내 제약회사로서는 가보지 않은 길이다. 이런 롤모델을 보여드린 것을 자랑스럽게 생각한다. 또한 직접 한 건 아니지만, 존슨앤드존슨이 임상개발 전략을 짜고, 여러 전문가와 소통하고, 학술대회에서 발표하는 것들을 옆에서 보면서 많은 걸…
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삼성바이오로직스, 바이오 ESG 비영리기관 ‘PSCI’ 가입
삼성바이오로직스가 국내 위탁개발생산(CDMO) 기업 최초로 ‘제약공급망 이니셔티브(이하 SPCI)’에 가입했다고 6일 밝혔다. PSCI는 지속가능한 바이오·제약 산업 공급망을 위해 2013년 미국에 설립된 비영리기관이다. 현재 존슨앤드존슨, 화이자,…
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J&J, 뇌전증 신약 개발 중단...“효과 확인 어려워"
글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(J&J)이 뇌전증 신약 개발을 돌연 포기했다. 최근 진행한 임상데이터 검토 결과 치료제의 상용화 가능성을 확인하지 못한 것으로 풀이된다. 해당 약물은 바이오 기업 애딕스 테라퓨틱스(Addex…
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렉라자 개발 오스코텍, 성공적 임상 결과로 날개 단다?
국내 첫 폐암 신약 '렉라자(레이저티닙)'를 개발한 오스코텍이 연이은 긍정적 임상 결과를 바탕으로 경쟁력을 입증하고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 이희영 대신증권 연구원은 3일 리포트를 통해 “레이저티닙과 얀센 아미반타맙의 병용요법에 대한 미국…
국내 임상 (ClinicalTrials.gov)
- P2 ACTIVE_NOT_RECRUITING
A Study of JNJ-79635322 in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma