암젠 최근 이벤트
글로벌 제약 · Amgen. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 암젠의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 경영·인사
에이프릴바이오 황선진 부사장 영입⋯암젠·길리어드 거친 의사 출신
에이프릴바이오가 글로벌 제약·바이오 산업에서 다양한 경험을 쌓은 황선진 부사장을 영입하며 글로벌 사업개발 강화에 나선다. 29일 에이프릴바이오에 따르면, 의사 출신인 황 부사장은 서울아산병원과 삼성서울병원에서 수련 후 전문의로 근무했고 미국…
- 허가·승인
3차까지 기다리지 않는다…암젠 임델트라, 소세포폐암 2차 치료 허가
치료 선택지가 제한적이었던 재발성 소세포폐암 환자들이 기존보다 이른 단계에서 새로운 치료제를 사용할 수 있게 됐다. 표준 항암화학요법보다 전체생존기간을 5개월 이상 늘리고 사망 위험을 40% 낮춘 임상 결과가 한국 적응증 확대의 근거가 됐다.…
- M&A·지분
암 치료에 ‘차세대 정밀의료’ 심는다…암젠, 英 바이오텍 1조원 인수
글로벌 제약사 암젠이 혈액암 치료에 차세대 정밀의료를 도입하기 위해 영국 바이오텍을 최대 8억4000만 달러(약 1조2100억 원)에 인수한다. 기존 약물로 치료가 어렵거나 재발이 잦은 급성골수성백혈병(AML)에서 신약 후보물질을 조기에 확보하겠다는…
- 기사 언급
암젠·한림원, ‘암젠한림생명공학상’ 시상…젊은 연구자 3인 선정
암젠코리아와 한국과학기술한림원(이하 한림원)이 지난 21일 한림원 회관에서 ‘제5회 암젠한림생명공학상’ 시상식을 열고 생명과학·생명공학 분야의 혁신 성과를 낸 젊은 연구자 3인을 선정해 시상했다. 총 상금 6000만 원과 상패가 수여됐다. 이번 상은…
- 허가·승인
소세포폐암에 첫 이중항체 신약 등장…암젠 ‘임델트라’ 국내 허가
글로벌 제약사 암젠이 개발한 신약 ‘임델트라(성분명 탈라타맙)’가 국내 허가를 획득했다. 치료 선택지가 극도로 제한된 3차 이상 재발성 소세포폐암 환자에게 새로운 치료 옵션으로 주목된다. 특히 임델트라는 고형암 최초의 이중특이적 T세포…
- 기사 언급
난치성 백혈병 치료 판도 변화…블린사이토 공고요법 주목
급성림프모구성백혈병(ALL) 치료제 블린사이토(성분명 블리나투모맙)가 공고요법 치료 적응증을 확대하며 새로운 치료 옵션으로 주목받고 있다. 의료진은 블린사이토의 교차 투여가 재발 위험 감소 및 생존율 개선에 기여할 것이라고 평가했다. 암젠코리아는…
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암젠 '블린사이토', 급성림프모구성백혈병 공고요법 적응증 확대
암젠의 급성림프모구성백혈병(ALL) 치료제 ‘블린사이토(성분명 블리나투모맙)’가 식품의약품안전처로부터 전구 B세포 필라델피아 염색체 음성(Ph-) 급성림프모구성백혈병 환자에 대한 공고요법 적응증을 14일 확대 승인받았다. 이번 승인으로 블린사이토는…
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제4회 암젠한림생명공학상, '차세대과학자' 부문 이승희 교수 선정
올해 제4회 암젠한림생명공학상 ‘차세대과학자’ 부문에 이승희 한국과학기술원 생명과학과 교수가 선정됐다. 암젠코리아와 한국과학기술한림원은 지난 18일 한림원회관에서 ‘2024년도 제4회 암젠한림생명공학상 시상식’을 개최하고, 생명과학 및 생명공학…
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'월 1회' 비만 주사제, 위고비 효과 압도...체중 20% 감량
글로벌 제약사 암젠의 비만 신약 '마리타이드(성분명)' 개발에 파란불이 켜졌다. 최신 임상 2상 분석 결과, 이 약물을 1년간 사용했을 때 참가자들의 체중이 20% 가까이 감소한 것으로 나타났다. 아직 마지막 관문인 임상 3상 평가를 남겨둔…
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삼성바이오에피스 “바이오시밀러 2종, 유럽 허가 권고 획득”
삼성바이오에피스는 자사 바이오시밀러 2개 품목의 유럽 품목허가에 대해 당국으로부터 긍정적인 의견을 획득했다고 17일 밝혔다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)는 최근 삼성바이오에피스의 ‘오보덴스(오리지널 의약품 프롤리아)’와…
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암젠, 폐섬유증약 '피팍살파란트' 개발 중단..."효과 확인 못해"
글로벌 제약사 암젠이 난치성 폐질환 치료제 개발에 제동이 걸렸다. 폐까 딱딱하게 굳는 폐섬유증에 표적 치료 옵션을 개발 중인 상황이었으나, 최근 임상 평가 결과 증상 개선 효과를 확인하지 못하며 연구개발을 중단하기로 결정한 것이다. 암젠은 지난달…
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뼈에 구멍이 '숭숭'...골다공증 골절 최적 치료법은?
골다공증은 뼈에 구멍이 생기고 뼈의 강도(골강도)가 약해지면서 골절의 위험이 증가하는 대표적인 골격계 만성질환이다. 오랜 잠복기간에 걸쳐 뼈를 얇아지게 하고 골밀도를 낮추기 때문에 ‘조용한 뼈 도둑’이라 불리기도 한다. 특히, 환자들은 뼈가 서서히…
- 경영·인사
암젠코리아가 6월 20일 자로 신수희 신임 대표이사를 선임한다. 신 신임 대표이사는 주요 다국적 제약사에서 리더를 역임했으며, 25년 이상 제약 업계에서 광범위한 포트폴리오의 비즈니스 전략 개발을 주도한 전문가다. 이번 신임 대표이사 선임은…
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드물게 발생하지만 치사율이 높은 소세포폐암에 새로운 면역 치료법이 등장했다. '임델트라(성분명 탈라타맙)'는 글로벌 제약기업 암젠이 개발한 항체 신약으로, 이렇다 할 치료 옵션이 없던 소세포폐암 환자들에 생존기간을 획기적으로 늘렸다는 평가를 받는다.…
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암젠-진흥원, 국내 생명공학 스타트업 육성 ‘골든티켓 센터’ 연다
암젠코리아(대표 노상경, 이하 암젠)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도, 이하 진흥원)이 지난 7일 보건산업혁신창업센터에서 국내 유망 생명공학 스타트업을 위한 사무연구 공간 ‘골든티켓(Golden Ticket) 센터’ 현판식을 진행했다. 이날…
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골다공증 치료제 '프롤리아(성분명 데노수맙)'의 보험급여 처방 기준이 넓어졌다. 7일 암젠코리아는 프롤리아에 대한 국민건강보험 급여 기준이 이달 1일부터 골다공증 약물 치료 후 골밀도가 -2.5 초과 -2.0 이하인 골다공증 환자에게도 최대 2년 간…
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암질심, 면역항암제 '키트루다' 15개 암종 급여 확대 실패
한국MSD의 대표 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'가 15개 암종을 대상으로 건강보험 급여 확대에 나섰지만 실패했다. 자궁내막암, 삼중음성 유방암, 식도암, 방광암 등이 모두 포함된다. 키트루다의 급여 확대 도전은 이번이 네 번째다.…
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제4회 '암젠한림생명공학상' 후보자 모집...총 상금 6천만원
암젠코리아와 한국과학기술한림원(이하 한림원)이 오는 5월 14일까지 ‘제4회 암젠한림생명공학상’ 수상 후보자를 공모한다. 기초과학 연구 진흥과 과학기술인 양성에 전문성을 가진 한림원이 주관하고, 바이오테크놀로지 분야 선두 기업 암젠코리아가 후원하는…
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AZ, 항체약 '울토미리스' 처방 확대...희귀병 시장 대어 될까
지난해 약 4조 원의 글로벌 매출 실적을 올린 희귀병 치료제 ‘울토미리스(성분명 라불리주맙)’의 처방 영역이 다시 한번 확대된다. 이미 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS), 전신 중증 근무력증(gMG)까지 여러 처방…
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인공지능(AI) 반도체 기업 엔비디아가 헬스케어 분야로 사업 범위를 확장하고 있다. 엔비디아는 18일(현지시간) 연례 개발자 콘퍼런스 ‘GTC 24’에서 “AI를 수술실에 도입, 외과의사를 돕는 솔루션 개발을 위해 존슨앤존슨 의료기술 부서와…
- 기술이전·계약
암젠코리아-차의과대 약대, 산업약사 양성 업무협약 체결
암젠코리아(대표 노상경)는 지난 8일 차 의과학대학교 약학대학(나영화 학장)과 산업약사 양성을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 기업과 교육기관 간의 이번 협약을 통해 산업약사 양성을 위한 교육과정 개발부터 실무·실습 지원, 시설 상호…
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카카오헬스케어(이하 카카오헬스)가 글로벌 의료기기 산업 관계자들에게 자사 신규 서비스 ‘파스타’를 시연했다. 카카오헬스는 글로벌 의료제품 규제 당국 관계자와 글로벌 헬스케어 기업가 등 50여명이 판교 카카오헬스 본사를 방문했다고 26일 밝혔다. 이번…
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삼성바이오에피스가 개발한 희귀질환치료제 '솔리리스'의 바이오시밀러 'SB12'가 특허 소송에 휘말렸다. 3일(현지시각) 아스트라제네카의 자회사 알렉시온 파마슈티컬스는 미국 델라웨어 지방법원에 삼성바이오에피스를 상대로 특허권 침해 소송을 제기했다.…
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중국의 신약 개발 기업 ‘바이오테라 솔루션즈(이하 바이오테라)’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 자사의 아바스틴 바이오시밀러를 승인받았다. 이는 중국 기업의 바이오시밀러로는 첫 FDA 허가다. 아바스틴은 지금은 로슈에 인수된 제넨텍이 개발한 표적…
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진흥원-암젠, 혁신 제약바이오기업 발굴...최종 우승 '인투셀'
국내 제약바이오기업을 발굴하고 지원하는 ‘2023 진흥원-암젠 피칭데이’의 우승 기업으로 인투셀(IntoCell)이 올랐다. 이어 2위에 라이보텍(RiboTech), 3위 이피디바이오테라퓨틱스(EPD Biotherapeutics)가 최종 선정됐다.…
- 학회·발표
제3회 암젠한림생명공학상 발표...서울대 강찬희 교수 등 3인 선정
암젠코리아와 한국과학기술한림원은 지난 26일 한림원회관에서 진행된 제3회 암젠한림생명공학상 시상식에서 세 명의 수상자를 선정하고 상금 총 6천만 원을 수여했다고 밝혔다. ‘차세대과학자 부문’에는 강찬희 교수(서울대 생명과학부)가, ‘박사후연구원…
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면역항암제 대표주자 MSD, 고지혈증 신약 사활 이유?
다국적 제약기업 MSD가 이상지질혈증(고지혈증) 신약으로 심혈관질환 치료제 시장 진입에 본격적인 시동을 걸고 있다. 이 치료제는 'PCSK9 억제제' 계열 후발 신약으로, 현재 표준치료법으로 사용되는 '스타틴'을 압도하는 강력한 효과로 주목받고…
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암젠-진흥원, 오픈 이노베이션 협력 위한 '바이오데이’ 개최
암젠코리아(대표 노상경)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 글로벌 R&D 최신 동향과 연구 성과를 공유하고, 상호 간의 협력을 도모하는 ‘2023 진흥원-암젠 사이언스 아카데미: 바이오데이(이하 바이오데이)’를 오는 9월 15일 온라인에서 공동…
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백혈병서 '이중항체' 성공 맛 본 암젠...폐암 신약 시동
차세대 ‘이중항체' 플랫폼 기술을 활용한 소세포 폐암 신약이 2상 임상시험에서도 높은 치료효과를 보인 것으로 드러났다. 이 치료제는 글로벌 생명공학회사 암젠이 주력으로 삼고 있는 '이중특이성 T세포 관여항체(Bispecific T-cell…
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암젠-진흥원, ‘2023 사이언스 아카데미’ 참가 기업 모집
암젠코리아(대표 노상경)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 오픈 이노베이션 프로그램인 ‘2023 진흥원-암젠 사이언스 아카데미: 피칭데이 및 네트워킹’의 온라인 참가 신청 접수를 시작한다. 참여 신청은 7월 10일(월)부터 8월 21일(월)까지로,…
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같은 효과면 싼 약으로?...‘휴미라' 바이오시밀러 경쟁 향방은
천문학적인 매출 실적을 기록 중인 블록버스터 약물 '휴미라(성분명 아달리무맙)' 바이오시밀러의 약가 경쟁이 본격화할 전망이다. 연 매출이 27조원에 육박하는 글로벌 시장 가운데 88% 이상의 매출 점유율을 보고하는 미국 시장이 최대 격전지로 꼽힌다.…
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골다공증 표적약 '프롤리아', 폐경 여성 골절 위험 크게 줄였다
골다공증 주사제 '프롤리아(성분명 데노수맙)'가 폐경 후 여성 환자에서도 획기적인 치료 효과를 보고했다. 해당 골다공증 환자 50만 명을 대상으로 진행한 최신 대규모 리얼월드 연구 결과, 기존 경구용 알렌드로네이트 치료제 대비 고관절 및 비척추 등…
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백혈병약 ‘블린사이토’, 미세잔존질환 치료 최초 보험 급여 적용
국내 허가된 급성림프모구성백혈병(ALL) 치료제 가운데 최초로 '블린사이토'가 미세잔존질환 치료에 건강보험 급여를 적용받는다. 암젠코리아는 27일 ALL 치료제 블린사이토(성분명 블리나투모맙)가 '첫 번째 또는 두 번째 관해상태에서…
- 투자·자금조달
암젠코리아(대표 노상경)는 한국과학기술한림원(원장 유욱준)과 오는 5월 15일까지 '제3회 암젠한림생명공학상' 수상 후보자를 공모한다고 밝혔다. 암젠한림생명공학상은 생명과학 및 생물공학 연구에서 뛰어난 연구 성과를 보인 젊은 연구자를 발굴·포상하기…
- 기사 언급
난치병 완전 정복… '단백질 분해 신약' 시동거는 빅파마
'표적 단백질 분해(TPD, Targeted Protein Degradation)' 신약 개발 분야에 대규모 투자 소식이 잇따르고 있다. 기존 치료제들과는 차별화된 작용기전으로 난치성 질병의 완치를 꿈꿀 수 있다는 데 관심이 쏠린다. 현재 화이자,…
- 기술이전·계약
암젠코리아-보건산업진흥원, 글로벌 오픈 이노베이션 확대 MOU 체결
암젠코리아(대표 노상경)는 한국보건산업진흥원(원장 차순도)과 글로벌 오픈 이노베이션 협력 지속 및 확대를 위한 업무 협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 협약은 정부의 바이오헬스 경쟁력 강화 및 신시장 창출을 위한 노력에 발맞춰 암젠과 진흥원 간의…
- 기사 언급
'암제비타'로 시장선점 노리는 암젠, 바이오시밀러 사업 키워
글로벌 제약사인 암젠이 미국 시장에서 첫 번째 휴미라 바이오시밀러인 '암제비타'를 선보이며 시장 선점에 나섰다. 경쟁사보다 5개월 정도 먼저 출시하는 만큼 유리한 고지를 점하겠다는 목표다. 암젠은 자가면역질환 치료제 휴미라의 개발사인 애브비와…
- 기사 언급
국내 신약개발업체인 레코켐바이오사이언스가 미국 제약사 암젠과 항체-약물 복합체(Antibody-drug conjugate, ADC) 플랫폼 원천기술을 1조 6050억원 규모에 기술이전하기로 하면서 ADC 플랫폼 기술에 다시 관심이 쏠리고 있다.…
- 기사 언급
레고켐, 암젠에 'ADC 플랫폼 기술' 1조6천억원에 이전
㈜레고켐 바이오사이언스는 글로벌 제약사인 암젠(Amgen)과 'ADC(항체-약물 복합제) 플랫폼 기술'을 최대 1조6050억 원으로 기술 이전하는 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 암젠은 자체 보유 항체와 레고켐바이오의 차세대 ADC(항체 약물…
- 기사 언급
미국 식품의약국(FDA)에서 바이오시밀러 허가를 가장 많이 받은 기업은 화이자다. 지난 2015년 3월 첫 번째 바이오시밀러 승인이 있은 이후 현재까지 총 39개 바이오시밀러가 허가 받았는데, 화이자가 총 7개 바이오시밀러를 가지고 있다.…
국내 임상 (ClinicalTrials.gov)
- P2 ACTIVE_NOT_RECRUITING
A Phase 2 Study of Anvumetostat in Participants With MTAP-deleted Advanced NSCLC (MTAPESTRY 201)
- P2 ACTIVE_NOT_RECRUITING
A Study of Maridebart Cafraglutide in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)