BMS 최근 이벤트
글로벌 제약 · Bristol-Myers Squibb. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 BMS의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
- 임상
오름테라퓨틱, BMS의 ORM-6151 임상 중단으로 자산양수도 계약 종료
제약바이오 기업 오름테라퓨틱(475830)이 Bristol Myers Squibb(BMS)의 BMS-986497(ORM-6151) 임상 중단에 따라 자산양수도 계약이 종료됐다고 17일 공시했다. 오름테라퓨틱과 BMS는 2023년 10월 30일…
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BMS 희귀 심장병약 ‘캄지오스’, 청소년까지 처방길 열리나
비대성 심근병증 치료제 ‘캄지오스(성분명 마바캄텐)’가 청소년 환자에게도 처방될 수 있는 길이 열릴 것으로 보인다. 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 12~17세 폐쇄성 비대성 심근병증(oHCM) 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 주요 평가목표를…
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면역항암제 새 축 ‘EP4’…BMS·오노, 위암 2상 성공
글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)와 오노 약품공업이 공동 개발 중인 차세대 면역항암제가 위암 환자 대상 임상 2상 중간 평가에서 긍정적인 결과를 냈다. 두 회사의 후보물질 ‘ONO-4578’(EP4 길항제)이 무진행생존기간(PFS)을…
- 기사 언급
국내 간암 환자들에게 새로운 치료 옵션이 열렸다. 기존 표적항암제 위주의 간세포암 치료에 면역항암제 ‘옵디보(성분명 니볼루맙)’와 ‘여보이(성분명 이필리무맙)’의 병용요법이 처음으로 1차 치료제로 허가된 것이다. 한국오노약품공업과 한국BMS제약은…
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면역항암제 ‘옵디보·여보이’ 병용, 간암 1차 치료제로 국내 승인
한국오노약품공업과 한국BMS제약은 면역항암제 ‘옵디보(니볼루맙)’와 ‘여보이(이필리무맙)’ 병용요법이 절제 불가능하거나 전이된 간세포암(HCC)의 1차 치료제로 식품의약품안전처(식약처)로부터 적응증을 추가 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 승인은…
- 허가·승인
BMS ‘옥타이로’ 국내 허가…유전자 변이 암 치료 시장 공략 본격화
한국BMS제약은 자사의 암종불문 항암제 ‘옥타이로(성분명 레포트렉티닙)’가 ROS1 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자와 NTRK 유전자 융합 양성 고형암 환자(성인 및 12세 이상 소아)를 대상으로 최근…
- 실적
BMS, 조현병 신약 ‘코벤피’ 3상 실패…기대 매출 반토막
글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)가 차세대 조현병 치료제로 개발 중인 ‘코벤피’가 3상 임상에서 핵심 지표를 충족하지 못하며 시장 기대에 제동이 걸렸다. 이번 결과는 BMS가 특허 만료 이후를 대비해 신성장동력으로 삼고자 했던 전략에도…
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“약을 쓰기 시작한 지 10주 만에 절반 넘는 환자에게 치료 반응이 나타났습니다. 이후에도 90% 이상이 반응을 유지했죠. 제포시아는 궤양성 대장염 치료에서 지속적인 효과를 기대할 수 있는 치료 옵션입니다.” 이준 조선대병원 소화기내과 교수는 지난…
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다케다제약, 한국시장 공략 강화…박광규 신임 대표 선임
한국다케다제약이 박광규 신임 대표이사를 선임했다고 18일 밝혔다. 박 대표는 20년 이상 제약 업계에서 경력을 쌓으며 스페셜티 케어와 항암제(혈액암·면역항암) 분야에서 전문성과 리더십을 갖춘 인물로 평가된다. 박 대표는 한국BMS제약,…
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전 세계 13조 원 팔린 ‘옵디보’…폐암 생존율 개선 입증
글로벌 제약사 BMS가 면역항암제 ‘옵디보(성분명 니볼루맙)’의 최신 임상 결과를 발표했다. 연구에 따르면, 옵디보를 화학요법과 병용할 경우 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 전체 생존기간(OS)이 유의미하게 연장됐다. BMS는 19일(현지시각)…
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노바티스, 차세대 항혈전제 시장 정조준...4조 원 투자
글로벌 제약사 노바티스가 심혈관 사업 강화에 속도를 내고 있다. 노바티스는 11일(현지시간) 사모펀드 블랙스톤이 대주주로 있는 바이오 제약사 안토스 테라퓨틱스(Anthos Therapeutics)를 최대 31억 달러(약 4조 원)에 인수하기로…
- 특허
빅파마 BMS, 특허 만료 폭풍 속 ‘20억 달러 긴축 플랜’ 돌입
글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)가 주요 특허 만료에 따른 매출 타격을 극복하기 위해 대규모 비용 절감 계획을 발표하며 위기 돌파에 나섰다. BMS는 6일(현지시간) 작년 4분기 실적 발표와 함께 2027년까지 연간 비용을 20억…
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피부 건선 겨냥한 '소틱투', 성인 관절염 치료 효과 추가
피부 면역질환을 겨냥한 경구용 표적치료제 '소틱투(성분명 듀크라바시티닙)'가 성인 관절염 치료에도 효과가 확인됐다. 만성 피부질환인 판상 건선 치료에 먼저 허가를 획득한 가운데, 최신 임상 평가를 통해 건선성 관절염(PsA)에도 긍정적인 결과를…
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폐색성 비대성 심근병 치료제 '캄지오스' 12월부터 건보 적용
BMS의 폐색성 비대성 심근병증 치료제인 '캄지오스(성분명 마바캄텐)'가 12월부터 건강보험급여 적용된다. 보건복지부는 지난 28일 2024년 제23차 건강보험정책심의위원회(건정심)를 열고 이 같이 의결했다. 그간 폐색성 비대성 심근병증 환자의 증상…
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글로벌 제약사 애브비가 12조원을 투자해 인수한 조현병 신약 후보물질이 좌초할 위기에 놓였다. 조현병과 알츠하이머병 정신증 치료제로 개발 중인 '엠라클리딘(emraclidine)'이 기대를 모았던 임상 2상 결과 이렇다 할 증상 개선 효과를 확인하지…
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코스닥 출사표 던진 오름 “2026년 930억원 매출 목표”
코스닥 시장 상장을 추진 중인 바이오기업 오름테라퓨틱(이하 오름)이 2026년 930억원 매출 달성을 목표로 제시했다. 오름은 8일 미디어 컨퍼런스콜을 열고 이같은 비전을 공유하며 자신감을 드러냈다. 이에 앞서 지난 2일 오름은 코스닥 상장을 위한…
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살찌는 부작용 없앤 조현병 치료제 '코벤피' 등장, 어떤 약?
전 세계 2천만명이 넘는 환자가 앓고 있는 정신질환 '조현병' 분야에 새로운 표적 치료 옵션이 등장했다. 글로벌 제약사 BMS가 개발한 신약으로, 기존 정신병 약물과 달리 살이 찌고 운동 장애가 생기는 등의 심각한 부작용 문제가 적다는 데 이목이…
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사노피, 다발성경화증 신약 개발 나섰지만...일부 임상 좌초
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 다발성 경화증 신약 개발에 차질을 빚게 됐다. 회사가 차세대 신약 파이프라인으로 지목한 후보물질 '톨레브루티닙(Tolebrutinib)'이 주요 후기 임상시험에서 효과 확인에 실패했다. 하지만, 사노피는 긍정적인 결과가…
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저소득 청년 암환자 사회 복귀 돕는다...한국BMS제약, 참가자 모집
한국BMS제약(대표이사 이혜영)은 밀알복지재단(이사장 홍정길)과 함께 오는 8월 1일부터 8월 31일까지 만 19세~39세 저소득 청년 암환자 대상 자립지원 프로그램 ‘리부트(Reboot)’ 7기 참여자를 모집한다고 밝혔다. 리부트는 올해로 7년째…
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면역항암제 '옵디보', 요로상피세포암에 1차약 허가 확대
면역항암제 '옵디보(성분명 니볼루맙)'가 전이성 요로상피세포암에 1차 치료제로 처방 적응증을 확대했다. 이 암은 방광암에서도 가장 발생 빈도가 높은 유형으로 손꼽힌다. 22일 한국오노약품공업과 한국BMS제약은 항 PD-1 단일클론항체 옵디보가 절제…
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비대성 심장병 신약 '캄지오스', 보험 적용 '파란불'
희귀 심장병과 난치성 신경병을 겨냥한 새로운 치료제들이 국내 처방권에 바짝 다가섰다. 비대성 심근병증 치료제 '캄지오스(성분명 마바감텐)'가 급여 재도전 끝에 약제급여평가위원회(이하 약평위)를 통과한데 이어, 시신경척수염 치료제 '업리즈나(성분명…
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글로벌 빅파마 맞손 잡은 '3조 ADC 개발 프로젝트', 결국 중단
글로벌 제약사 에자이와 BMS가 진행하는 '항체-약물접합체(ADC)' 공동개발 행보에 제동이 걸렸다. 두 회사는 3년 전 3조원이 넘는 대규모 파트너십 계약을 맺으며 업계 많은 이목을 끌었다. 하지만, 최근 BMS가 매출 실적 압박에 따른 사업부…
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면역항암제 '옵디보' 간암 치료 성적 보니...표적항암제 앞섰다
'면역항암제(면역관문억제제)'가 간암 치료에서 압도적인 효과를 나타냈다. 면역항암제는 체내 면역체계를 활용해 암이 발생하는 환경을 집중 공격하는 최신 치료법으로, 기존 1차 치료 옵션인 표적항암제보다 더 나은 효과를 보고한 것이다. 특히, PD-1…
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희귀 유전병인 중증 선천성 단백질C 결핍증 치료에 '세프로틴주'가 건강보험 급여 등재에 파란불을 켰다. 건강보험심사평가원은 13일 제6차 약제급여평가위원회(약평위)를 열고 세프로틴주의 급여 적정성이 있다고 결정했다. 한국다케다제약이 국내 공급하는…
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면역항암제 '바벤시오' 6년 써봤더니...신장암에 효과 '글쎄'
독일 머크의 면역항암제 ‘바벤시오(성분명 아벨루맙)’가 신장암 임상시험에서 고배를 마셨다. 표적항암제를 함께 쓰는 병용 전략으로 환자의 생존율 향상에 기대를 모았으나, 정작 6년 이상 추적관찰을 진행한 결과 환자의 전체 생존기간(OS) 개선 혜택은…
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릴리, 방사성의약품 개발에 사활...‘조 단위’ 투자 이어가
다국적 제약기업 일라이 릴리가 방사성의약품 개발에 통큰 투자를 이어가고 있다. 작년 말 방사성의약품 개발사 포인트 바이오파마를 인수하는데 2조원에 달하는 대규모 자금을 투입한 데 이어, 최근 방사성 동위원소를 이용해 표적 항암제를 개발 중인 악티스…
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노바티스는 BMS의 전 최고경영자(CEO) 지오반니 카포리오가 내년에 차기 이사회 의장이 될 예정이라고 23일(현지시간) 밝혔다. 2013년부터 노바티스 회장을 맡았던 요르그 라인하르트 회장은 내년 임기가 끝나면 은퇴할 계획이다. BMS에서 20년…
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BMS, CAR-T 생산 확대 본격화...셀레어스와 5200억원 계약
다국적 제약사 BMS가 '원샷' 항암제로 유명한 CAR-T(키메릭항원수용체-T) 세포치료제 생산 확대에 본격 시동을 건다. 최근 BMS는 미국 소재 세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 업체 셀레어스(Cellares)와 3억8000만 달러(약…
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6개 신약 내놓은 BMS “한국, 오픈 이노베이션 중요한 시장"
다국적 제약사 BMS가 기업 형질 전환을 위한 투자에 광폭 행보를 이어가고 있다. 작년을 기점으로 6개의 신약을 한국 시장에 출시하며 심혈관 및 면역학, 종양학, 혈액학 치료 분야에 굵직한 성과를 내놓는 모양새다. 과거 간질환이나 당뇨병 등 특정…
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CAR-T 대어 '카빅티', 다발골수종 2차 치료제 승인
글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(J&J)의 세포치료제 ‘카빅티(성분명 실타캅타겐 오토루셀)’가 다발골수종에 2차 치료 옵션으로 글로벌 허가를 획득했다. 앞서 BMS의 동일 계열 치료제 '아베크마(성분명 이데캅타진 비클류셀)'가 3차 옵션으로 승인을…
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지아이이노베이션 면역항암제 피하주사 제형 임상 IND 신청
혁신 신약 개발 기업 지아이이노베이션이 면역항암제 ‘GI-102’의 임상 1/2상 시험계획 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다. 이번 임상시험계획(IND) 변경은 GI-102의 피하주사 제형 단독요법 추가와 정맥주사 제형의 화학항암제…
- 허가·승인
카루나 품은 BMS, 조현병 신약 3상 성공...9월 허가 앞둬
다국적 제약사 BMS의 조현병 신약 후보물질이 최종 임상평가에서 효과와 안전성을 입증했다. 기존 정신병 치료제들에서 문제가 되는 체중 증가 이슈 없이 지속적인 증상 개선 효과가 보고됐다. 오는 9월 말 미국 식품의약국(FDA) 허가가 예정된 가운데,…
- 허가·승인
다국적 제약사 BMS의 CAR-T(키메릭 항원 수용체-T) 신약 '아베크마(성분명 이데캅타진 비클류셀)'가 다발골수종에 초기 치료 옵션으로 처방 영역이 넓어졌다. BMS는 5일(현지시간) 자사의 B세포성숙항원(BCMA) 표적 CAR-T 치료제…
- 기사 언급
블록버스터급 매출이 예상되는 혁신신약 5종이 올해 2분기 글로벌 허가를 앞두고 있다. '원샷' 치료제로 불리는 항암 신약 CAR-T(키메릭항원수용체-T)를 필두로, 소아와 고령층에 치명적 감염병인 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신, 혈액암 신약,…
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궤양성 대장염 신약 '제포시아', 크론병엔 효과 부족?
하루 한 번 먹는 생물학적제제 ‘제포시아(성분명 오자니모드)’가 난치성 질환인 크론병 임상에서 고배를 마셨다. 치료 초기에 시행하는 관해 유도요법으로 제포시아를 사용한 결과 이렇다 할 임상적 혜택이 관찰되지 않았다. 제포시아는 BMS제약이 공급하는…
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한국BMS제약은 경구용 성인 중등도-중증 판상 건선 치료제 ‘소틱투(성분명 듀크라바시티닙)’가 보건복지부 고시에 따라 만성 중증 판상 건선 성인 환자의 치료에 이달 1일부터 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다. 소틱투는 성인 중등도 이상 판상 건선…
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방사성의약품 개발 경쟁 '후끈'...퓨처켐, 기술이전 노 저을까
전립선암 치료제 '플루빅토'를 필두로 한 암 치료용 방사성의약품 시장이 개화하면서, 국내 바이오기업 퓨처켐의 약물 파이프라인도 함께 눈도장을 찍고 있다. 이 회사는 방사성 동위원소를 활용한 진단시약과 치료제를 동시에 개발 중인 바이오기업으로, 올해…
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AZ, 방사성의약품 개발 시장 합류...‘제2 플루빅토' 만든다
다국적 제약기업 아스트라제네카(AZ)가 항암 신약 개발을 위해 방사성의약품 전문기업을 20억 달러(약 2조6840억원)에 인수했다. 난치성 암종 중 하나로 손꼽히는 전이성 전립선암 치료에 새로운 방사성의약품 개발을 본격화할 것으로 보인다.…
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J&J, 먹는 건선약 개발...BMS ‘소틱투'와 경쟁
글로벌 헬스케어 기업 존슨앤존슨(J&J)이 경구용 판상 건선 치료제 후보 물질에 대한 후기 임상에 성공했다. 해당 질환 분야에서 최초의 표적 경구제 옵션으로 등장한 BMS ‘소틱투(성분명 듀크라바시티닙)’와 직접 경쟁 구도를 만들 것으로 보인다.…
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정맥주사로 맞던 면역항암제, 피하주사 5분이면 치료 끝?
면역항암제 '옵디보(성분명 니볼루맙)'의 피하주사제 개발에 청신호가 켜졌다. 최신 임상 평가 결과 이 피하주사제는 5분이 채 안 걸리는 간편한 투약법으로, 기존 정맥주사 제형과 동일한 치료 효과를 보고했기 때문이다. 통상 면역항암제 치료를 위해서는…
국내 임상 (ClinicalTrials.gov)
- 관찰 RECRUITING