사노피 최근 이벤트
글로벌 제약 · Sanofi. 코메디닷컴 바이오워치 기사·AI 공시에서 추출한 사노피의 이벤트 타임라인입니다.
최근 이벤트 타임라인
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사노피가 돌려준 ‘에페’, 6년 만에 국산 비만치료제로 부활⋯위고비·마운자로에 도전
글로벌 제약사로부터 권리가 반환됐던 한미약품의 에페글레나타이드가 6년 만에 국산 비만신약으로 되살아났다. 한미약품이 개발을 포기하는 대신 비만치료제로 방향을 틀어 자체 임상을 진행한 결과다. 이르면 이달 말 출시가 예고된 한국산 비만치료제…
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알테오젠 ‘피하주사 기술’에 노바티스도 합류⋯올해 계약 최대 6.2조원
알테오젠이 올해 들어 네 번째로 하이브로자임 플랫폼 기술수출에 성공했다. 알테오젠이 글로벌 제약사 노바티스(Novartis AG)와 하이브로자임 기술이 적용된 ALT-B4 기반 피하주사(SC) 제형 의약품의 개발 및 상업화를 위한 옵션 및 라이선스…
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“기술수출 5년 뒤 돌아온 신약”⋯한미약품, 비만약 ‘에페’ 10년 개발기 공개
2015년 글로벌 제약사에 기술수출됐지만 5년 뒤 권리가 돌아왔다. 한미약품은 개발을 포기하지 않았다. 당뇨병 치료제로 개발하던 후보물질을 비만 치료제로 다시 키웠다. 현재 식품의약품안전처 허가 심사를 받고 있는 ‘에페’(성분명 에페글레나타이드)…
- 규제·리스크
사노피 “화이자·모더나 백신, 우리 mRNA 기술 썼다”…미국서 소송
메신저리보핵산(mRNA) 백신의 핵심 전달기술을 둘러싼 글로벌 제약사 간 특허 분쟁이 다시 확산하고 있다. 사노피가 화이자·바이오엔테크와 모더나의 코로나19 및 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신이 자회사 보유 특허를 침해했다며 미국에서 소송을…
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위암 신약 후보, 원래 못 쓰던 환자에서도 반응 보였다
플랫폼 바이오 기업 에이비엘바이오가 사노피의 ABL301 개발 우선순위 조정으로 불거진 우려에 대해 개발 중단이 아니라는 입장을 재확인했다. 회사는 단기 성장 동력으로는 위암 치료제 후보물질 ABL111을 전면에 내세웠다. ABL111을 통해…
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사노피 결핵약 재검토, 약효 성분 아닌 ‘첨가제’가 쟁점
유럽의약품청(EMA)이 사노피의 결핵 치료제 ‘리파딘(Rifadin)’ 일부 액제 제형에 대한 안전성 재검토에 들어갔다. 항생제 성분인 리팜피신 자체가 아니라, 액체 제형을 안정적으로 유지하기 위해 쓰이는 부형제 ‘디에탄올아민(DEA)’의 잠재적…
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사노피 염증 표적 치료제 ‘듀피젠트’, 희귀 피부질환까지 적응증 확대
희귀·난치성 피부질환에서 표적치료제 사용 범위가 넓어졌다. 사노피의 제2형 염증 표적 치료제 ‘듀피젠트’가 수포성 유사 천포창과 만성 특발성 두드러기 치료제로 한국 허가를 받았다. 기존 치료로는 증상이 충분히 조절되지 않던 환자들에게 새로운 선택지가…
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휴온스, 백신 사업 진출… 사노피 백신 5종 유통 나서
휴온스가 글로벌 제약사 사노피의 한국법인과 손잡고 백신 시장에 진출한다. 휴온스는 판교 휴온스 본사에서 사노피와 백신 주사제 5종에 대한 국내 유통과 코프로모션 계약을 25일 체결했다. 휴온스는 이번 계약을 통해 오는 4월 1일부터 △인플루엔자 백신…
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사노피가 가져간 신약 물질 ‘ABL301’ 개발 차질 불가피?
에이비엘바이오의 신약 후보 물질 ‘ABL301’ 개발 전망에 어둠이 드리워질 것으로 예상되면서 파장이 일고 있다. 프랑스 사노피가 해당 물질을 개발 후순위 후보군으로 언급하면서다. 에이비엘바이오는 ABL301에 적용된 플랫폼 기술수출 사례가 이어지는…
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A형 혈우병 ‘주 1회’ 장기지속형 치료제 국내 첫 허가
국내에서 A형 혈우병 환자가 주 1회 투여만으로도 우수한 출혈 예방 효과를 기대할 수 있는 장기 지속형(HSF) 응고인자 제제가 처음 허가됐다. 사노피는 23일 식품의약품안전처가 A형 혈우병 치료제 ‘알투비오’(성분 에파네스옥토코그알파)의 품목허가를…
- 기술이전·계약
오스코텍·아델 “사노피에 알츠하이머 신약물질 1.5조 기술이전”
오스코텍은 아델과 공동연구 개발한 알츠하이머병 신약 후보물질을 글로벌헬스케어 기업 사노피에 최대 1조5000억원대 규모로 기술이전 했다고 16일 밝혔다. 오스코텍과 아델은 후보물질 ‘아델-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를…
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위고비 끊으면 다시 살찐다는데... ‘요요현상’ 없는 비만약 개발 중
위고비 등 비만약 투약을 중단하면서 극심한 요요현상을 겪는 사람들이 흔한데, 투약을 중단해도 체중이 다시 증가하지 않는 비만약 개발 프로젝트가 관심을 모으고 있다. 이탈리아 생명과학 기업 ‘레살리스 테라퓨틱스’는 최근 오스트리아 비엔나에서 개최된…
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사노피-미쓰비시다나베파마, 다발성경화증 치료제 ‘오바지오’ 국내 독점 유통 계약
글로벌 제약사 미쓰비시다나베파마코리아(대표 이원규)가 사노피 한국법인(대표 배경은)과 다발성경화증(MS) 치료제 ‘오바지오’(성분명 테리플루노마이드)의 국내 독점 판매 계약을 체결했다. 계약은 올해 9월 1일부로 시행됐다. 이번 협약으로…
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사노피, 피부 염증 신약 후보 ‘암리텔리맙’ 3상 성공…효능은 기대치 미달
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 아토피피부염(습진) 신약 후보 '암리텔리맙(amlitelimab)'의 글로벌 임상 3상에서 주요 평가 지표를 달성했다. 다만 임상은 성공했으나, 4일(현지시각) 공개된 수치가 시장 기대치에 미달해 반응은 냉담했다. 파리…
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4가 수막구균 백신 ‘멘쿼드피’…생후 6주 영아 접종 국내 첫 허가
사노피는 완전 액상형 4가 수막구균 백신 '멘쿼드피'가 식품의약품안전처로부터 생후 6주~2세 미만 영유아까지 접종 적응증 확대 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 국내에서 생후 6주 영아 접종이 가능한 첫 4가(혈청형 A·C·W·Y) 수막구균…
- 임상
에이비엘바이오 ‘ABL301’, 美 1상서 안전성 확인…사노피 후속 임상 주도
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환 치료 이중항체 후보 ‘ABL301(SAR446159)’이 미국 임상 1상에서 안전성·내약성을 확인했다고 1일 밝혔다. 향후 개발은 기술이전 파트너인 사노피가 임상 스폰서를 넘겨받아 후속 시험을…
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노보 노디스크, 비만 신약 2종 개발 중단…'위고비' 후속작에 제동
덴마크계 글로벌 제약사 노보 노디스크가 비만 치료제 파이프라인(신약 후보군)을 대거 정리하며, 차세대 신약 개발에 제동이 걸렸다. 특히 GLP-1/GIP(글루카곤 유사 펩타이드-1/위 억제 펩타이드) 이중작용제와 CB1 수용체 차단제 등 주요…
- M&A·지분
사노피, 1.5조에 바이스바이오 인수…mRNA 넘어 ‘다중 백신’ 겨냥
프랑스 글로벌 제약사 사노피가 영국 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 전문 개발사인 바이스바이오(Vicebio)를 11억5천만 달러(약 1조5800억원) 규모에 인수하며 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)를 중심으로 한 백신 포트폴리오를 대폭 확장한다.…
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사노피, 13조 투자 희귀질환 승부수…비만세포 잡는 ‘아이바킷’ 품었다
글로벌 제약사 사노피가 희귀 면역질환 치료제 파이프라인 강화를 위해 미국 바이오텍 블루프린트 메디슨을 최대 95억달러(약 13조원)에 인수한다. 이는 사노피가 2018년 혈우병 전문기업 바이오베라티브를 118억 달러(약 16조2100억원)에 인수한…
- M&A·지분
사노피, 비질 6400억 인수…알츠하이머 신약 놓고 노바티스와 정면승부
프랑스 제약사 사노피가 알츠하이머 치료제 개발을 위한 전략적 행보로 미국 바이오텍 ‘비질 뉴로사이언스’를 4억7000만 달러(약 6400억 원)에 인수한다. 이번 인수로 사노피는 경쟁이 치열한 알츠하이머 치료제 시장에서 TREM2(Triggering…
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에이비엘바이오, IGF1R 단일항체 유라시아 특허 확보
이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor) 단일항체에 대해 유라시아 지역 특허 결정을 받았다고 28일 밝혔다. 해당 특허는 2020년 6월 국제…
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‘휴미라 대항마’ 기대 꺾인 사노피…“먹는 TNF 억제제 단독 치료 한계 직면”
글로벌 제약사 사노피가 경구용 종양괴사인자(Tumor Necrosis Factor) 억제제 신약 '발리나툰핍(balinatunfib)' 개발에 제동이 걸렸다. 기존 블록버스터 생물학적제제 '휴미라(성분명 아달리무맙)'의 대체 가능성을 내세우며…
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아토피·천식 넘어 폐질환까지…제2형 염증 킬러 ‘듀피젠트’ 존재감↑
면역조절제 ‘듀피젠트(성분명 두필루맙)’가 아토피피부염, 천식에 이어 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료 영역에서도 가능성을 입증하며 제2형 염증 질환 치료의 패러다임 전환을 이끌고 있다. 국내에서는 COPD 분야 최초의 생물의약품으로 공식 허가를…
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아토피약이 폐질환 치료제로…듀피젠트, COPD 적응증 확대
아토피피부염 치료제로 시작한 사노피의 생물의약품 ‘듀피젠트’(성분명 두필루맙)가 호흡기질환 분야까지 치료 영역을 넓히고 있다. 천식에 이어 만성폐쇄성폐질환(COPD)까지 적응증을 확대하며 새로운 치료 패러다임을 만들어가고 있다. 기존 치료로 증상이…
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염증치료제 시장 게임체인저?...J&J 이어 길리어드까지 탐내는 'STAT6'
STAT6 억제제가 글로벌 염증 치료제 시장에서 새로운 기대주로 떠오르고 있다. 길리어드, 존슨앤드존슨(J&J), 사노피 등 주요 제약사들이 잇따라 대규모 투자를 단행하며 개발 경쟁을 가속화하고 있다. STAT6는 세포 신호전달과 유전자 발현을…
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영아 6가 혼합백신 '헥사심', 올해부터 무료 접종 가능
국내 유일 영아용 6가 혼합백신 '헥사심'이 올해부터 무료 접종이 시작된다. 이 백신은 기존 5가 백신에 포함된 다섯 가지 감염병 디프테리아, 파상풍, 백일해, 소아마비, b형 헤모필루스 인플루엔자에 더해 B형 간염까지 총 여섯 가지 감염병을 동시에…
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올해 신약 시장을 강타할 차세대 치료제 3종의 제품 상용화가 가시권에 들었다. 마약성 진통제의 오남용 문제가 갈수록 심각해지는 가운데 중독 증상을 없앤 급성 통증 치료제부터 치명적인 뇌 부종 합병증을 막는 수막구균 혼합백신, 월 1회 주사 치료가…
- 기술이전·계약
SK바이오사이언스, 사노피와 차세대 폐렴구균 백신 공동개발 계약
SK바이오사이언스가 글로벌 제약사 사노피와 차세대 폐렴구균 백신 공동개발에 나선다. 14조원 규모의 글로벌 폐렴구균 백신 시장을 공략하고, 글로벌 블록버스터 백신을 만든다는 계획이다. SK바이오사이언스와 사노피는 현재 상용화된 제품보다 더 넓은 예방…
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영유아 호흡기 감염병 막는 RSV 예방주사..."감염률 70% 넘게 감소"
2세 이하 영유아를 겨냥한 호흡기 감염병 예방약이 국내 도입됐다. 해당 연령대에 속하는 영유아의 90%가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 감염되는 가운데, 그동안 개인 위생 수준에 머물렀던 예방 차원에서 약물을 활용한 적극적인 관리가 가능할…
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세 번 접종으로 6개 감염병 예방...'헥사심' 국가예방접종사업 도입
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 영아 대상 6가 혼합백신(DTaP-IPV-Hib-HepB) ‘헥사심프리필드시린지주(이하 헥사심)’가 내년 1월부터 질병관리청 국가예방접종사업(NIP)에 도입된다고 20일 밝혔다. 이로써 헥사심은 내년 1월 2일부터 전국…
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사노피 레주록, 조혈모세포 이식 후 합병증의 새 희망될까
만성 이식편대숙주질환 환자의 스테로이드 치료 부담을 덜어줄 새로운 치료 옵션이 내달 선보일 예정이다. 사노피 한국법인은 만성 이식편대숙주질환 치료제인 '레주록'을 다음달 출시한다고 24일 밝혔다. 사노피 한국법인은 이날 레주록 국내 허가 기념…
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사노피가 소비자건강(OTC) 사업부문 ‘오펠라’의 지분 50%를 매각하는 방안을 추진하면서 글로벌 제약 업계에서 소비자 건강 부문을 축소하는 움직임이 더욱 가속화되고 있다. 사노피는 미국 사모펀드인 클레이튼 두빌리에 앤 라이스(CD&R)와 소비자건강…
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사노피, 시니어 전용 독감 백신 ‘에플루엘다테트라’ 전국 공급 돌입
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 독감 예방접종 시즌을 맞아 지난달 27일부터 고용량 독감 백신 ‘에플루엘다테트라’의 전국 공급을 개시했다. 이 백신은 기존 표준용량 백신 대비 4배 더 많은 항원을 포함한 시니어(고령자) 전용 독감 백신으로 평가된다.…
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시니어 전용 독감 백신 국내 출시 앞둬...“폐렴 등 입원율 64% 줄여"
예방 효과를 끌어올린 '시니어 전용' 독감 백신이 국내 출시를 앞뒀다. 글로벌 헬스케어 기업 사노피가 공급하는 고용량 독감 백신 '에플루엘다테트라'는 대한감염학회가 65세 이상 고령자에게 권고하는 고면역원성 독감백신 중 유일하게 근거 수준이 가장…
- 임상
사노피, 다발성경화증 신약 개발 나섰지만...일부 임상 좌초
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 다발성 경화증 신약 개발에 차질을 빚게 됐다. 회사가 차세대 신약 파이프라인으로 지목한 후보물질 '톨레브루티닙(Tolebrutinib)'이 주요 후기 임상시험에서 효과 확인에 실패했다. 하지만, 사노피는 긍정적인 결과가…
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사노피, 독감백신 ‘박씨그리프테트라’ 전국 공급...생후 6개월 이상 접종
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 올해 독감 예방접종 시즌을 맞아 지난 12일부터 독감 백신 ‘박씨그리프테트라주(Vaxigrip Tetra)’ 전국 공급을 시작했다고 28일 밝혔다. 올해 독감은 33주차(8.11~8.17) 기준…
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미국 비상장 제약사에 자가면역질환 치료제 파이프라인을 기술이전한 신약 개발 전문기업 보로노이가 글로벌 시장에서 경쟁력을 이어갈 것이라는 증권가 예측이 나왔다. 보로노이는 미국 ‘앤비아 테라퓨틱스(Anvia Therapeutics)’에 자사 파이프라인…
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피부 건선 잡는 새 염증약 글로벌 허가...월 1회 주사 '승부수'
피부 건선 치료제 시장에 새로운 주사제 옵션이 진입한다. 피부과 전문 기업 갈더마가 개발한 표적 염증약으로, 한 달 간격으로 주사하는 '네몰리주맙(제품명 넴루비오)'이 글로벌 허가 문턱을 넘었다. 네몰리주맙은 현재 관련 시장에 대형품목으로 자리잡은…
- 출시·제품
사노피, 인슐린 투여 자동기록장치 '솔로스마트' 국내 출시
글로벌 헬스케어 기업 사노피가 당뇨병 환자에 맞춤형 통합 디지털 솔루션인 ‘SoloSmart(이하 솔로스마트)’를 한국에 출시한다고 밝혔다. 솔로스마트는 사노피의 펜 타입 인슐린 제제 '솔로스타'(투제오, 솔리쿠아, 애피드라 등)에 장착하는 인슐린펜…
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아토피 주사제 '듀피젠트'...생후 6개월 넘긴 영유아 "급여 치료 가능"
글로벌 헬스케어 기업 사노피 한국법인(이하 사노피)은 '듀피젠트(성분명 두필루맙)'가 보건복지부 고시에 따라 이달 1일부터 만 6개월 이상 영유아 중증 아토피피부염 환자에 건강보험 급여와 산정특례를 적용받는다고 밝혔다. 기존에 듀피젠트 프리필드주…
국내 임상 (ClinicalTrials.gov)
- P3 ENROLLING_BY_INVITATION
Long-term Safety and Efficacy Study of Riliprubart in Participants With CIDP